Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление факторов риска возникновения тяжелых нарушений ритма у больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) (STEMI)

2 сентября 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Выявление факторов риска возникновения выраженных нарушений ритма у больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST

Целью данного исследования является выявление факторов риска возникновения экстрасистолии у больных со стенозом на догоспитальном этапе. Мы включили 652 пациента с ИМпST с сентября 2017 г. по октябрь 2020 г., которые лечатся врачом на догоспитальном этапе и доставляются в CHU Дижона.

Мы анализируем и сравниваем характеристики группы пациентов с ИМпST, у которых имеется аритмия, с другой группой пациентов с ИМпST без аритмии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

652

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

каждый взрослый пациент с ИМпST на догоспитальном этапе лечится врачом и доставляется в CHU Дижона

Описание

Критерии включения:

> 18 лет, с ИМпST, на догоспитальном этапе, принять лекарство, доставить в CHU Дижона

Критерий исключения:

< 18 лет, без ИМпST, без медицинского на догоспитальном этапе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
с аритмией
пациент, страдающий ИМпST и имеющий аритмию
Другой: сбор медицинских и социально-демографических данных
сбор медицинских и социально-демографических данных
без аритмии
пациент, страдающий ИМпST и не имеющий аритмии
Другой: сбор медицинских и социально-демографических данных
сбор медицинских и социально-демографических данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
аритмия
Временное ограничение: на исходном уровне
аритмия при остром ИМпST
на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TIMSIT - Gevrey 2021

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться