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エンセオジェンの復活 (SERPNTS)

2022年1月26日 更新者:Vireo Health

エンセオジェン リサージェンス - 自然主義的な設定でのエンセオジェン リトリート参加者の調査

この匿名の観察パイロット調査の目的のために、研究者は「エンセオゲン」を、一般に植物に由来する物質として定義し、治療、宗教、または精神的な目的で意識に影響を与えるために摂取します。 この調査では、特定の文化的および精神的な状況で治癒のために通常使用される、カンボ、アヤワスカ、ハペ、ブフォ、およびサナンガを含むエンテオジェンおよびその他の物質の自然主義的な使用に焦点を当てます。 エンセオジェン療法センターやリトリートに参加することを決定した人々の意図、動機、経験、健康行動、人口統計、および将来の調査研究に参加する意思について、ヘルスケア コミュニティが知っていることにはかなりの制限があります。

この観察パイロット調査の主な目的は、過去 5 年間にエンセオジェン セラピー センターとリトリートに参加することを選択した人々から、当初の意図、動機、経験、人口統計、および将来のエンセオジェン研究に参加する意欲。

確立されたセラピーおよびリトリート センターの支援を受けて、研究チームは、過去 5 年間に何らかの形のエンセオジェン セラピーまたは治療に参加した、身元不明のユニークな個人から 100 の調査回答を収集することを目指します。 アンケートに記入することを選択した人は、少なくとも 18 歳で、英語に堪能で、過去 5 年間に自然主義的な環境でエンセオジェンを利用したセラピーまたはリトリートに自己申告で参加していることになります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Queens、New York、アメリカ、11373
        • Vireo Health of New York

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上で、英語に堪能で、過去 5 年間にエンセオジェン セラピー センターまたは自然主義的な環境でのリトリートに参加したことを自己申告した人。

説明

包含基準:

  • >18歳
  • 英語が自由に話せます
  • -過去5年間にエンセオジェンの使用を組み込んだ自然主義的な環境での治療またはリトリートへの自己申告の参加

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供できない
  • オンラインアンケートに回答できない
  • -過去5年間にエンセオジェンの使用を組み込んだ自然主義的な環境での治療またはリトリートへの自己申告による参加はありません
  • 5年以上前にエンセオジェンの使用を組み込んだ自然主義的な環境での治療またはリトリートへの自己申告の参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自然主義的なリトリートと治療環境でのエンセオジェンの使用
時間枠:過去5年以内にエンセオジェンを使用したことがある
主な結果は、自然主義的なリトリートと治療環境でのエンセオジェンの使用に関連する自己申告の経験になります。
過去5年以内にエンセオジェンを使用したことがある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stephen Dahmer, ND、Resurgent Biosciences, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月16日

一次修了 (実際)

2022年1月12日

研究の完了 (実際)

2022年1月12日

試験登録日

最初に提出

2021年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月6日

最初の投稿 (実際)

2021年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月26日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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