- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05042765
Entheogen Resurgence (SERPNTS)
Entheogen Resurgence - Surveying Entheogen Retreat-deltakere i naturalistiske omgivelser
For formålet med denne anonyme, observasjonspilotundersøkelsen vil etterforskerne definere "enteogener" som stoffer, vanligvis avledet fra planter, som inntas for å påvirke ens bevissthet for terapeutiske, religiøse eller åndelige formål. Denne undersøkelsen vil fokusere på den naturalistiske bruken av enteogener og andre stoffer, inkludert kambo, ayahuasca, hapé, bufo og sananga som vanligvis brukes i spesifikke kulturelle og åndelige sammenhenger for helbredelse. Det er betydelige begrensninger for hva helsevesenet vet om intensjoner, motivasjoner, erfaringer, helseatferd og demografi til mennesker som bestemmer seg for å delta i enteogenterapisentre eller retreater og deres vilje til å delta i fremtidige forskningsstudier.
Hovedmålet med denne observasjonspilotundersøkelsen er å samle inn selvrapporterte, anonyme data fra personer som har valgt å delta i enteogenterapisentre og retreater i løpet av de siste fem (5) årene om temaene deres opprinnelige intensjoner, motivasjoner, erfaringer, demografi, og vilje til å delta i fremtidig enteogenforskning.
Med støtte fra etablerte terapi- og retrettsentre vil forskerteamet ta sikte på å samle inn 100 spørreundersøkelser fra unike, uidentifiserte individer som har deltatt i en eller annen form for enteogenterapi eller behandling i løpet av de siste fem (5) årene. De som velger å fylle ut undersøkelsen vil være minst 18 år, beherske engelsk flytende og selvrapporterende deltakelse i terapi eller et retrett som har brukt enteogener i en naturalistisk setting de siste fem (5) årene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
Queens, New York, Forente stater, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >18 år gammel
- Flytende engelsk
- Selvrapportert deltakelse i terapi eller et retrett i en naturalistisk setting som inkorporerte bruken av enteogener de siste fem (5) årene
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi informert samtykke
- Manglende evne til å fylle ut spørreskjemaet på nett
- Ingen selvrapportert deltakelse i terapi eller et retrett i en naturalistisk setting som inkorporerte bruken av enteogener de siste fem (5) årene
- Selvrapportert deltakelse i terapi eller et retrett i naturalistiske omgivelser som inkorporerte bruk av enteogener for mer enn fem (5) år siden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Entheogen bruk i naturlig retrett og terapeutiske omgivelser
Tidsramme: Enteogenbruk vil ha forekommet i løpet av de siste 5 årene
|
Det primære resultatet vil være selvrapporterte erfaringer relatert til enteogenbruk i naturalistisk retrett og terapeutiske omgivelser.
|
Enteogenbruk vil ha forekommet i løpet av de siste 5 årene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- #2021-61137
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .