Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Entheogene heropleving (SERPNTS)

26 januari 2022 bijgewerkt door: Vireo Health

Entheogen Resurgence - Onderzoek van Entheogen Retreat-deelnemers in naturalistische omgevingen

Ten behoeve van dit anonieme, observationele proefonderzoek zullen de onderzoekers "entheogenen" definiëren als stoffen, meestal afgeleid van planten, die worden ingenomen om iemands bewustzijn te beïnvloeden voor therapeutische, religieuze of spirituele doeleinden. Dit onderzoek zal zich richten op het naturalistische gebruik van entheogenen en andere stoffen, waaronder kambo, ayahuasca, hapé, bufo en sananga, die typisch worden gebruikt in specifieke culturele en spirituele contexten voor genezing. Er zijn substantiële beperkingen aan wat de zorggemeenschap weet over de intenties, motivaties, ervaringen, gezondheidsgedragingen en demografische gegevens van mensen die besluiten deel te nemen aan entheogeentherapiecentra of retraites en hun bereidheid om deel te nemen aan toekomstige onderzoeken.

Het primaire doel van deze observationele pilot-enquête is het verzamelen van zelfgerapporteerde, anonieme gegevens van mensen die ervoor hebben gekozen om deel te nemen aan entheogeentherapiecentra en retraites gedurende de laatste vijf (5) jaar over de onderwerpen van hun aanvankelijke intenties, motivaties, ervaringen, demografische gegevens en de bereidheid om deel te nemen aan toekomstig entheogeenonderzoek.

Met de steun van gevestigde therapie- en retraitecentra zal het onderzoeksteam ernaar streven om 100 enquêteantwoorden te verzamelen van unieke, niet-geïdentificeerde individuen die hebben deelgenomen aan een of andere vorm van entheogene therapie of behandeling gedurende de laatste vijf (5) jaar. Degenen die ervoor kiezen om de enquête in te vullen, moeten ten minste 18 jaar oud zijn, vloeiend Engels spreken en zelf rapporteren over deelname aan therapie of een retraite waarbij entheogenen werden gebruikt in een naturalistische setting in de afgelopen vijf (5) jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

102

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Queens, New York, Verenigde Staten, 11373
        • Vireo Health of New York

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen ouder dan 18 jaar die vloeiend Engels spreken en naar eigen zeggen deelnamen aan entheogene therapiecentra of retraites in naturalistische omgevingen gedurende de afgelopen vijf (5) jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • >18 jaar oud
  • Vloeiend in het Engels
  • Zelfgerapporteerde deelname aan therapie of een retraite in een naturalistische omgeving waarin het gebruik van entheogenen is opgenomen in de afgelopen vijf (5) jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • Onvermogen om de online vragenlijst in te vullen
  • Geen zelfgerapporteerde deelname aan therapie of een retraite in een naturalistische omgeving waarin het gebruik van entheogenen is opgenomen in de afgelopen vijf (5) jaar
  • Zelfgerapporteerde deelname aan therapie of een retraite in een naturalistische setting die het gebruik van entheogenen meer dan vijf (5) jaar geleden omvatte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Entheogeengebruik in naturalistische retraites en therapeutische instellingen
Tijdsspanne: Entheogeengebruik zal in de afgelopen 5 jaar hebben plaatsgevonden
Het primaire resultaat zijn zelfgerapporteerde ervaringen met betrekking tot het gebruik van entheogeen in naturalistische retraite- en therapeutische omgevingen.
Entheogeengebruik zal in de afgelopen 5 jaar hebben plaatsgevonden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #2021-61137

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren