- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05042765
Entheogene heropleving (SERPNTS)
Entheogen Resurgence - Onderzoek van Entheogen Retreat-deelnemers in naturalistische omgevingen
Ten behoeve van dit anonieme, observationele proefonderzoek zullen de onderzoekers "entheogenen" definiëren als stoffen, meestal afgeleid van planten, die worden ingenomen om iemands bewustzijn te beïnvloeden voor therapeutische, religieuze of spirituele doeleinden. Dit onderzoek zal zich richten op het naturalistische gebruik van entheogenen en andere stoffen, waaronder kambo, ayahuasca, hapé, bufo en sananga, die typisch worden gebruikt in specifieke culturele en spirituele contexten voor genezing. Er zijn substantiële beperkingen aan wat de zorggemeenschap weet over de intenties, motivaties, ervaringen, gezondheidsgedragingen en demografische gegevens van mensen die besluiten deel te nemen aan entheogeentherapiecentra of retraites en hun bereidheid om deel te nemen aan toekomstige onderzoeken.
Het primaire doel van deze observationele pilot-enquête is het verzamelen van zelfgerapporteerde, anonieme gegevens van mensen die ervoor hebben gekozen om deel te nemen aan entheogeentherapiecentra en retraites gedurende de laatste vijf (5) jaar over de onderwerpen van hun aanvankelijke intenties, motivaties, ervaringen, demografische gegevens en de bereidheid om deel te nemen aan toekomstig entheogeenonderzoek.
Met de steun van gevestigde therapie- en retraitecentra zal het onderzoeksteam ernaar streven om 100 enquêteantwoorden te verzamelen van unieke, niet-geïdentificeerde individuen die hebben deelgenomen aan een of andere vorm van entheogene therapie of behandeling gedurende de laatste vijf (5) jaar. Degenen die ervoor kiezen om de enquête in te vullen, moeten ten minste 18 jaar oud zijn, vloeiend Engels spreken en zelf rapporteren over deelname aan therapie of een retraite waarbij entheogenen werden gebruikt in een naturalistische setting in de afgelopen vijf (5) jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
Queens, New York, Verenigde Staten, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >18 jaar oud
- Vloeiend in het Engels
- Zelfgerapporteerde deelname aan therapie of een retraite in een naturalistische omgeving waarin het gebruik van entheogenen is opgenomen in de afgelopen vijf (5) jaar
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
- Onvermogen om de online vragenlijst in te vullen
- Geen zelfgerapporteerde deelname aan therapie of een retraite in een naturalistische omgeving waarin het gebruik van entheogenen is opgenomen in de afgelopen vijf (5) jaar
- Zelfgerapporteerde deelname aan therapie of een retraite in een naturalistische setting die het gebruik van entheogenen meer dan vijf (5) jaar geleden omvatte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Entheogeengebruik in naturalistische retraites en therapeutische instellingen
Tijdsspanne: Entheogeengebruik zal in de afgelopen 5 jaar hebben plaatsgevonden
|
Het primaire resultaat zijn zelfgerapporteerde ervaringen met betrekking tot het gebruik van entheogeen in naturalistische retraite- en therapeutische omgevingen.
|
Entheogeengebruik zal in de afgelopen 5 jaar hebben plaatsgevonden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- #2021-61137
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .