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Résurgence d'Enthéogène (SERPNTS)

26 janvier 2022 mis à jour par: Vireo Health

Résurgence d'Entheogen - Enquête sur les participants à la retraite d'Entheogen dans des contextes naturalistes

Aux fins de cette enquête pilote d'observation anonyme, les enquêteurs définiront les « enthéogènes » comme des substances, généralement dérivées de plantes, qui sont ingérées afin d'avoir un impact sur la conscience à des fins thérapeutiques, religieuses ou spirituelles. Cette enquête se concentrera sur l'utilisation naturaliste d'enthéogènes et d'autres substances, notamment le kambo, l'ayahuasca, le hapé, le bufo et le sananga, généralement utilisés dans des contextes culturels et spirituels spécifiques pour la guérison. Il existe des limites substantielles à ce que la communauté des soins de santé sait des intentions, des motivations, des expériences, des comportements de santé et des données démographiques des personnes qui décident de participer à des centres ou à des retraites de thérapie enthéogène et à leur volonté de participer à de futures études de recherche.

L'objectif principal de cette enquête pilote d'observation est de collecter des données anonymes autodéclarées auprès de personnes qui ont choisi de participer à des centres et des retraites de thérapie enthéogène au cours des cinq (5) dernières années sur les sujets de leurs intentions initiales, motivations, expériences, la démographie et la volonté de participer à de futures recherches sur l'enthéogène.

Avec le soutien de centres de thérapie et de retraite établis, l'équipe de recherche visera à recueillir 100 réponses à l'enquête d'individus uniques et non identifiés qui ont participé à une forme de thérapie ou de traitement enthéogène au cours des cinq (5) dernières années. Ceux qui choisissent de répondre à l'enquête doivent être âgés d'au moins 18 ans, parler couramment l'anglais et déclarer avoir participé à une thérapie ou à une retraite qui a utilisé des enthéogènes dans un cadre naturaliste au cours des cinq (5) dernières années.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Queens, New York, États-Unis, 11373
        • Vireo Health of New York

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes de plus de 18 ans qui parlent couramment l'anglais et qui ont déclaré avoir participé à des centres de thérapie enthéogène ou à des retraites dans des contextes naturalistes au cours des cinq (5) dernières années.

La description

Critère d'intégration:

  • >18 ans
  • Anglais courant
  • Participation autodéclarée à une thérapie ou à une retraite dans un cadre naturaliste qui a incorporé l'utilisation d'enthéogènes au cours des cinq (5) dernières années

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à donner un consentement éclairé
  • Incapacité à remplir le questionnaire en ligne
  • Aucune participation autodéclarée à une thérapie ou à une retraite dans un cadre naturaliste incorporant l'utilisation d'enthéogènes au cours des cinq (5) dernières années
  • Participation autodéclarée à une thérapie ou à une retraite dans un cadre naturaliste qui incorporait l'utilisation d'enthéogènes il y a plus de cinq (5) ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation d'Entheogen dans les retraites naturalistes et les paramètres thérapeutiques
Délai: L'utilisation d'Entheogen aura eu lieu au cours des 5 dernières années
Le résultat principal sera les expériences autodéclarées liées à l'utilisation d'enthéogène dans des retraites naturalistes et des contextes thérapeutiques.
L'utilisation d'Entheogen aura eu lieu au cours des 5 dernières années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

12 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2021

Première publication (Réel)

13 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • #2021-61137

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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