- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05042765
Résurgence d'Enthéogène (SERPNTS)
Résurgence d'Entheogen - Enquête sur les participants à la retraite d'Entheogen dans des contextes naturalistes
Aux fins de cette enquête pilote d'observation anonyme, les enquêteurs définiront les « enthéogènes » comme des substances, généralement dérivées de plantes, qui sont ingérées afin d'avoir un impact sur la conscience à des fins thérapeutiques, religieuses ou spirituelles. Cette enquête se concentrera sur l'utilisation naturaliste d'enthéogènes et d'autres substances, notamment le kambo, l'ayahuasca, le hapé, le bufo et le sananga, généralement utilisés dans des contextes culturels et spirituels spécifiques pour la guérison. Il existe des limites substantielles à ce que la communauté des soins de santé sait des intentions, des motivations, des expériences, des comportements de santé et des données démographiques des personnes qui décident de participer à des centres ou à des retraites de thérapie enthéogène et à leur volonté de participer à de futures études de recherche.
L'objectif principal de cette enquête pilote d'observation est de collecter des données anonymes autodéclarées auprès de personnes qui ont choisi de participer à des centres et des retraites de thérapie enthéogène au cours des cinq (5) dernières années sur les sujets de leurs intentions initiales, motivations, expériences, la démographie et la volonté de participer à de futures recherches sur l'enthéogène.
Avec le soutien de centres de thérapie et de retraite établis, l'équipe de recherche visera à recueillir 100 réponses à l'enquête d'individus uniques et non identifiés qui ont participé à une forme de thérapie ou de traitement enthéogène au cours des cinq (5) dernières années. Ceux qui choisissent de répondre à l'enquête doivent être âgés d'au moins 18 ans, parler couramment l'anglais et déclarer avoir participé à une thérapie ou à une retraite qui a utilisé des enthéogènes dans un cadre naturaliste au cours des cinq (5) dernières années.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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Queens, New York, États-Unis, 11373
- Vireo Health of New York
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- >18 ans
- Anglais courant
- Participation autodéclarée à une thérapie ou à une retraite dans un cadre naturaliste qui a incorporé l'utilisation d'enthéogènes au cours des cinq (5) dernières années
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
- Incapacité à remplir le questionnaire en ligne
- Aucune participation autodéclarée à une thérapie ou à une retraite dans un cadre naturaliste incorporant l'utilisation d'enthéogènes au cours des cinq (5) dernières années
- Participation autodéclarée à une thérapie ou à une retraite dans un cadre naturaliste qui incorporait l'utilisation d'enthéogènes il y a plus de cinq (5) ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation d'Entheogen dans les retraites naturalistes et les paramètres thérapeutiques
Délai: L'utilisation d'Entheogen aura eu lieu au cours des 5 dernières années
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Le résultat principal sera les expériences autodéclarées liées à l'utilisation d'enthéogène dans des retraites naturalistes et des contextes thérapeutiques.
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L'utilisation d'Entheogen aura eu lieu au cours des 5 dernières années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- #2021-61137
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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