Resurgimiento del enteógeno (SERPNTS)
Resurgimiento de Entheogen - Encuesta a los participantes del retiro de Entheogen en escenarios naturalistas
A los efectos de esta encuesta piloto de observación anónima, los investigadores definirán "enteógenos" como sustancias, generalmente derivadas de plantas, que se ingieren para impactar la conciencia de una persona con fines terapéuticos, religiosos o espirituales. Esta encuesta se centrará en el uso naturalista de enteógenos y otras sustancias, incluidos kambo, ayahuasca, hapé, bufo y sananga, típicamente utilizados en contextos culturales y espirituales específicos para la curación. Existen limitaciones sustanciales en lo que la comunidad de atención médica sabe sobre las intenciones, motivaciones, experiencias, comportamientos de salud y demografía de las personas que deciden participar en centros o retiros de terapia con enteógenos y su disposición a participar en futuros estudios de investigación.
El objetivo principal de esta encuesta piloto de observación es recopilar datos anónimos autoinformados de personas que han optado por participar en centros y retiros de terapia con enteógenos durante los últimos cinco (5) años sobre los temas de sus intenciones iniciales, motivaciones, experiencias, la demografía y la voluntad de participar en futuras investigaciones sobre enteógenos.
Con el apoyo de centros de retiro y terapia establecidos, el equipo de investigación intentará recopilar 100 respuestas a la encuesta de personas únicas y no identificadas que hayan participado en alguna forma de terapia o tratamiento con enteógenos durante los últimos cinco (5) años. Quienes opten por completar la encuesta deberán tener al menos 18 años de edad, hablar inglés con fluidez y participar en terapias o retiros que hayan utilizado enteógenos en un entorno naturalista en los últimos cinco (5) años.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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Queens, New York, Estados Unidos, 11373
- Vireo Health of New York
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años
- Fluido en inglés
- Participación autoinformada en terapia o retiro en un entorno naturalista que incorporó el uso de enteógenos en los últimos cinco (5) años
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado
- Incapacidad para completar el cuestionario en línea
- Ninguna participación autoinformada en terapia o un retiro en un entorno naturalista que incorporó el uso de enteógenos en los últimos cinco (5) años
- Participación autoinformada en terapia o un retiro en un entorno naturalista que incorporó el uso de enteógenos hace más de cinco (5) años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso de enteógenos en entornos terapéuticos y de retiros naturalistas
Periodo de tiempo: El uso de enteógeno habrá ocurrido en los últimos 5 años.
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El resultado principal serán las experiencias autoinformadas relacionadas con el uso de enteógenos en retiros naturalistas y entornos terapéuticos.
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El uso de enteógeno habrá ocurrido en los últimos 5 años.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- #2021-61137
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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