Risorgimento dell'enteogeno (SERPNTS)
Rinascita dell'enteogeno - Rilevamento dei partecipanti al ritiro dell'enteogeno in contesti naturalistici
Ai fini di questa indagine pilota osservativa anonima, gli investigatori definiranno "enteogeni" come sostanze, generalmente derivate da piante, che vengono ingerite per influenzare la propria coscienza per scopi terapeutici, religiosi o spirituali. Questa indagine si concentrerà sull'uso naturalistico di enteogeni e altre sostanze tra cui kambo, ayahuasca, hapé, bufo e sananga tipicamente utilizzate in specifici contesti culturali e spirituali per la guarigione. Ci sono limiti sostanziali a ciò che la comunità sanitaria sa sulle intenzioni, motivazioni, esperienze, comportamenti di salute e dati demografici delle persone che decidono di partecipare a centri o ritiri di terapia enteogena e la loro disponibilità a partecipare a futuri studi di ricerca.
L'obiettivo principale di questa indagine pilota osservazionale è raccogliere dati anonimi auto-segnalati da persone che hanno scelto di partecipare a centri di terapia enteogena e ritiri negli ultimi cinque (5) anni sugli argomenti delle loro intenzioni iniziali, motivazioni, esperienze, dati demografici e disponibilità a partecipare a future ricerche sugli enteogeni.
Con il supporto di centri terapeutici e di ritiro consolidati, il team di ricerca mirerà a raccogliere 100 risposte al sondaggio da individui unici e non identificati che hanno partecipato a una qualche forma di terapia o trattamento con enteogeno negli ultimi cinque (5) anni. Coloro che scelgono di compilare il sondaggio avranno almeno 18 anni, parleranno fluentemente l'inglese e avranno partecipato a una terapia o a un ritiro che ha utilizzato enteogeni in un contesto naturalistico negli ultimi cinque (5) anni.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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Queens, New York, Stati Uniti, 11373
- Vireo Health of New York
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- >18 anni
- Fluente in inglese
- Partecipazione autodichiarata alla terapia o a un ritiro in un ambiente naturalistico che ha incorporato l'uso di enteogeni negli ultimi cinque (5) anni
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di fornire il consenso informato
- Impossibilità di compilare il questionario online
- Nessuna partecipazione dichiarata alla terapia o a un ritiro in un ambiente naturalistico che ha incorporato l'uso di enteogeni negli ultimi cinque (5) anni
- Partecipazione autodichiarata alla terapia o a un ritiro in un ambiente naturalistico che ha incorporato l'uso di enteogeni più di cinque (5) anni fa
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Uso dell'enteogeno nel ritiro naturalistico e nelle impostazioni terapeutiche
Lasso di tempo: L'uso di enteogeno si è verificato negli ultimi 5 anni
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L'esito primario saranno le esperienze auto-riportate relative all'uso di enteogeni in ritiri naturalistici e contesti terapeutici.
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L'uso di enteogeno si è verificato negli ultimi 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- #2021-61137
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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