- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05042765
Entheogen Resurgence (SERPNTS)
Entheogen Resurgence - Kartläggning av Entheogen Retreat-deltagare i naturliga miljöer
För syftet med denna anonyma, observationspilotundersökning kommer utredarna att definiera "enteogener" som substanser, vanligtvis härrörande från växter, som intas för att påverka ens medvetande för terapeutiska, religiösa eller andliga syften. Denna undersökning kommer att fokusera på den naturalistiska användningen av enteogener och andra substanser inklusive kambo, ayahuasca, hapé, bufo och sananga som vanligtvis används i specifika kulturella och andliga sammanhang för helande. Det finns betydande begränsningar för vad sjukvården vet om avsikter, motivationer, erfarenheter, hälsobeteenden och demografi hos personer som bestämmer sig för att delta i enteogenterapicenter eller retreater och deras vilja att delta i framtida forskningsstudier.
Det primära målet med denna observationspilotundersökning är att samla in självrapporterad, anonym data från personer som har valt att delta i enteogenterapicenter och retreater under de senaste fem (5) åren om ämnena för deras initiala avsikter, motivationer, erfarenheter, demografi och vilja att delta i framtida enteogenforskning.
Med stöd av etablerade terapi- och retreatcenter kommer forskargruppen att sikta på att samla in 100 enkätsvar från unika, oidentifierade individer som har deltagit i någon form av enteogenterapi eller behandling under de senaste fem (5) åren. De som väljer att fylla i undersökningen kommer att vara minst 18 år gamla, behärska engelska flytande och självrapporterande deltagande i terapi eller en retreat som använt enteogener i en naturalistisk miljö under de senaste fem (5) åren.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
Queens, New York, Förenta staterna, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >18 år gammal
- Flytande engelska
- Självrapporterat deltagande i terapi eller en retreat i en naturalistisk miljö som inkorporerat användningen av enteogener under de senaste fem (5) åren
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att ge informerat samtycke
- Oförmåga att fylla i online-enkäten
- Inget självrapporterat deltagande i terapi eller en retreat i en naturalistisk miljö som inkorporerat användningen av enteogener under de senaste fem (5) åren
- Självrapporterat deltagande i terapi eller en retreat i naturalistisk miljö som innefattade användningen av enteogener för mer än fem (5) år sedan
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enteogenanvändning i naturliga reträtter och terapeutiska miljöer
Tidsram: Enteogenanvändning kommer att ha förekommit inom de senaste 5 åren
|
Det primära resultatet kommer att vara självrapporterade erfarenheter relaterade till enteogenanvändning i naturalistisk retreat och terapeutiska miljöer.
|
Enteogenanvändning kommer att ha förekommit inom de senaste 5 åren
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- #2021-61137
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .