Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Entheogen elpyminen (SERPNTS)

keskiviikko 26. tammikuuta 2022 päivittänyt: Vireo Health

Entheogen Resurgence - Entheogen Retreatin osallistujien kartoitus naturalistisissa ympäristöissä

Tätä anonyymiä, havainnollistavaa pilottitutkimusta varten tutkijat määrittelevät "enteogeenit" aineiksi, jotka ovat yleensä peräisin kasveista ja joita nautitaan tietoisuuteen vaikuttamiseksi terapeuttisissa, uskonnollisissa tai henkisissä tarkoituksissa. Tämä kysely keskittyy entheogeenien ja muiden aineiden, mukaan lukien kambo, ayahuasca, hapé, bufo ja sanangan, naturalistiseen käyttöön, joita tyypillisesti käytetään tietyissä kulttuurisissa ja henkisissä yhteyksissä parantamiseen. Terveydenhuollon yhteisön tiedossa on merkittäviä rajoituksia niiden ihmisten aikeista, motivaatioista, kokemuksista, terveyskäyttäytymisestä ja väestötiedoista, jotka päättävät osallistua entheogeeniterapiakeskuksiin tai retriiteihin, ja heidän halukkuudestaan ​​osallistua tuleviin tutkimuksiin.

Tämän havainnoivan pilottitutkimuksen ensisijainen tavoite on kerätä itse ilmoittamia, nimettömiä tietoja ihmisiltä, ​​jotka ovat valinneet osallistua entheogeeniterapiakeskuksiin ja retriiteihin viimeisen viiden (5) vuoden aikana heidän alkuperäisistä aikeistaan, motivaatioistaan, kokemuksistaan, demografia ja halu osallistua tulevaan entheogeenitutkimukseen.

Tutkimusryhmä pyrkii vakiintuneiden terapia- ja retriittikeskusten tuella keräämään 100 kyselyvastausta ainutlaatuisilta, tunnistamattomilta henkilöiltä, ​​jotka ovat osallistuneet johonkin entheogeeniterapiaan tai -hoitoon viimeisen viiden (5) vuoden aikana. Kyselyyn osallistuvien tulee olla vähintään 18-vuotiaita, sujuvasti englantia puhuvia ja itse ilmoittavia osallistujia terapiaan tai retriittiin, jossa hyödynnettiin enteogeeneja naturalistisessa ympäristössä viimeisen viiden (5) vuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Queens, New York, Yhdysvallat, 11373
        • Vireo Health of New York

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat, jotka puhuvat sujuvasti englantia ja ovat itse ilmoittaneet osallistuneensa entheogeeniterapiakeskuksiin tai retriiteihin naturalistisissa olosuhteissa viimeisen viiden (5) vuoden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >18 vuotta vanha
  • Sujuva englannin kielen taito
  • Itse ilmoittama osallistuminen terapiaan tai retriitti naturalistisessa ympäristössä, jossa on käytetty enteogeeneja viimeisen viiden (5) vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Kyvyttömyys täyttää online-kyselyä
  • Ei itse ilmoittamaa osallistumista terapiaan tai retriittiin naturalistisessa ympäristössä, jossa on käytetty enteogeeneja viimeisen viiden (5) vuoden aikana
  • Itse ilmoittama osallistuminen terapiaan tai retriitti naturalistisessa ympäristössä, johon sisältyi enteogeenien käyttöä yli viisi (5) vuotta sitten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Entheogenin käyttö naturalistisissa retriitti- ja terapeuttisissa tiloissa
Aikaikkuna: Enteogeeniä on käytetty viimeisen 5 vuoden aikana
Ensisijainen tulos on itse raportoitu kokemus, joka liittyy entheogeenin käyttöön naturalistisissa retriitti- ja terapeuttisissa ympäristöissä.
Enteogeeniä on käytetty viimeisen 5 vuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #2021-61137

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa