Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возрождение энтеогена (SERPNTS)

26 января 2022 г. обновлено: Vireo Health

Возрождение энтеогена - опрос участников ретрита энтеогена в естественных условиях

В целях этого анонимного наблюдательного пилотного исследования исследователи определят «энтеогены» как вещества, обычно получаемые из растений, которые принимаются внутрь для воздействия на сознание в терапевтических, религиозных или духовных целях. Этот обзор будет посвящен естественному использованию энтеогенов и других веществ, включая камбо, аяхуаску, хапе, буфо и санангу, которые обычно используются в определенных культурных и духовных контекстах для лечения. Существуют существенные ограничения того, что медицинское сообщество знает о намерениях, мотивах, опыте, поведении в отношении здоровья и демографических данных людей, которые решают участвовать в центрах энтеогенной терапии или ретритах, и их готовности участвовать в будущих исследованиях.

Основная цель этого пилотного обсервационного исследования — собрать анонимные данные от людей, которые решили участвовать в центрах энтеогенной терапии и ретритах в течение последних пяти (5) лет по темам их первоначальных намерений, мотивов, опыта, демография и готовность участвовать в будущих исследованиях энтеогена.

При поддержке авторитетных терапевтических и ретритных центров исследовательская группа будет стремиться собрать 100 ответов на опросы от уникальных, неизвестных лиц, которые участвовали в той или иной форме энтеогеновой терапии или лечения в течение последних пяти (5) лет. Те, кто решит заполнить анкету, должны быть не моложе 18 лет, свободно владеть английским языком и сообщать о своем участии в терапии или ретрите, в котором использовались энтеогены в естественных условиях в течение последних пяти (5) лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

102

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди старше 18 лет, которые свободно владеют английским языком и сообщают о своем участии в центрах энтеогеновой терапии или ретритах в естественных условиях в течение последних пяти (5) лет.

Описание

Критерии включения:

  • >18 лет
  • Свободно владеющий английским
  • Самооценка участия в терапии или ретрите в естественной обстановке, которая включала использование энтеогенов за последние пять (5) лет.

Критерий исключения:

  • Невозможность дать информированное согласие
  • Невозможность заполнить онлайн-анкету
  • Отсутствие самоотчетов об участии в терапии или ретрите в естественной обстановке, включающей использование энтеогенов, за последние пять (5) лет.
  • Самооценка участия в терапии или ретрите в естественной обстановке, включающей использование энтеогенов более пяти (5) лет назад.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование энтеогена в натуралистическом ретрите и терапевтических условиях
Временное ограничение: Использование энтеогена будет происходить в течение последних 5 лет.
Первичным результатом будет самосообщение об опыте, связанном с использованием энтеогена в натуралистическом ретрите и терапевтических условиях.
Использование энтеогена будет происходить в течение последних 5 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • #2021-61137

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться