- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05042765
Возрождение энтеогена (SERPNTS)
Возрождение энтеогена - опрос участников ретрита энтеогена в естественных условиях
В целях этого анонимного наблюдательного пилотного исследования исследователи определят «энтеогены» как вещества, обычно получаемые из растений, которые принимаются внутрь для воздействия на сознание в терапевтических, религиозных или духовных целях. Этот обзор будет посвящен естественному использованию энтеогенов и других веществ, включая камбо, аяхуаску, хапе, буфо и санангу, которые обычно используются в определенных культурных и духовных контекстах для лечения. Существуют существенные ограничения того, что медицинское сообщество знает о намерениях, мотивах, опыте, поведении в отношении здоровья и демографических данных людей, которые решают участвовать в центрах энтеогенной терапии или ретритах, и их готовности участвовать в будущих исследованиях.
Основная цель этого пилотного обсервационного исследования — собрать анонимные данные от людей, которые решили участвовать в центрах энтеогенной терапии и ретритах в течение последних пяти (5) лет по темам их первоначальных намерений, мотивов, опыта, демография и готовность участвовать в будущих исследованиях энтеогена.
При поддержке авторитетных терапевтических и ретритных центров исследовательская группа будет стремиться собрать 100 ответов на опросы от уникальных, неизвестных лиц, которые участвовали в той или иной форме энтеогеновой терапии или лечения в течение последних пяти (5) лет. Те, кто решит заполнить анкету, должны быть не моложе 18 лет, свободно владеть английским языком и сообщать о своем участии в терапии или ретрите, в котором использовались энтеогены в естественных условиях в течение последних пяти (5) лет.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
Queens, New York, Соединенные Штаты, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- >18 лет
- Свободно владеющий английским
- Самооценка участия в терапии или ретрите в естественной обстановке, которая включала использование энтеогенов за последние пять (5) лет.
Критерий исключения:
- Невозможность дать информированное согласие
- Невозможность заполнить онлайн-анкету
- Отсутствие самоотчетов об участии в терапии или ретрите в естественной обстановке, включающей использование энтеогенов, за последние пять (5) лет.
- Самооценка участия в терапии или ретрите в естественной обстановке, включающей использование энтеогенов более пяти (5) лет назад.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование энтеогена в натуралистическом ретрите и терапевтических условиях
Временное ограничение: Использование энтеогена будет происходить в течение последних 5 лет.
|
Первичным результатом будет самосообщение об опыте, связанном с использованием энтеогена в натуралистическом ретрите и терапевтических условиях.
|
Использование энтеогена будет происходить в течение последних 5 лет.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- #2021-61137
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .