Obnova entheogenu (SERPNTS)
Entheogen Resurgence - Průzkum účastníků Entheogen Retreat v naturalistických nastaveních
Pro účely tohoto anonymního, pozorovacího pilotního průzkumu budou výzkumníci definovat "entheogeny" jako látky, obecně odvozené z rostlin, které jsou přijímány za účelem ovlivnění vědomí člověka pro terapeutické, náboženské nebo duchovní účely. Tento průzkum se zaměří na naturalistické využití entheogenů a dalších látek včetně kambo, ayahuascy, hapé, bufo a sananga, které se typicky používají ve specifických kulturních a duchovních kontextech k léčení. Existují podstatná omezení toho, co zdravotnická komunita ví o záměrech, motivacích, zkušenostech, zdravotním chování a demografii lidí, kteří se rozhodnou účastnit se center entheogenové terapie nebo retreatů, a jejich ochotě účastnit se budoucích výzkumných studií.
Primárním cílem tohoto observačního pilotního průzkumu je shromáždit anonymní data od lidí, kteří se během posledních pěti (5) let rozhodli účastnit se center entheogenové terapie a retreatů, na témata jejich původních záměrů, motivací, zkušeností, demografii a ochotu podílet se na budoucím výzkumu entheogenů.
S podporou zavedených terapeutických a retreat center se výzkumný tým zaměří na shromáždění 100 odpovědí na průzkum od jedinečných, neidentifikovaných jedinců, kteří se účastnili nějaké formy entheogenní terapie nebo léčby během posledních pěti (5) let. Těm, kteří se rozhodnou dotazník vyplnit, bude alespoň 18 let, bude plynně mluvit anglicky a bude se účastnit terapie nebo retreatu, který v posledních pěti (5) letech využíval entheogeny v naturalistickém prostředí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Queens, New York, Spojené státy, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- >18 let
- Plynně v angličtině
- Vlastní účast na terapii nebo ústupu v přírodním prostředí, které zahrnovalo použití entheogenů v posledních pěti (5) letech
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost poskytnout informovaný souhlas
- Neschopnost vyplnit online dotazník
- Žádná vlastní účast na terapii nebo ústup v naturalistickém prostředí, které zahrnovalo použití entheogenů v posledních pěti (5) letech
- Vlastní účast na terapii nebo ústupu v naturalistickém prostředí, které zahrnovalo použití entheogenů před více než pěti (5) lety
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití entheogenu v přirozeném ústupu a terapeutickém prostředí
Časové okno: K použití entheogenu došlo během posledních 5 let
|
Primárním výstupem budou vlastní zkušenosti související s použitím entheogenu v naturalistických ústupových a terapeutických prostředích.
|
K použití entheogenu došlo během posledních 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- #2021-61137
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Psychedelické zážitky
-
Yale UniversityHartford HealthCareZatím nenabírámeVliv mikrodozování psychedelik na náladu, kognici, subjektivní pohodu a magnetickou rezonanci (MRI)Spojené státy