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Entheogen 부활 (SERPNTS)

2022년 1월 26일 업데이트: Vireo Health

Entheogen Resurgence - 자연주의적 환경에서 Entheogen Retreat 참가자 조사

이 익명의 관찰 예비 조사의 목적을 위해 조사관은 치료, 종교 또는 영적 목적을 위해 의식에 영향을 주기 위해 섭취되는 일반적으로 식물에서 파생된 물질로 "엔테오겐"을 정의할 것입니다. 이 조사는 entheogens 및 kambo, ayahuasca, hapé, bufo 및 sananga를 포함하여 일반적으로 치유를 위해 특정 문화 및 영적 맥락에서 사용되는 기타 물질의 자연주의적 사용에 초점을 맞출 것입니다. entheogen 치료 센터 또는 수련회에 참여하기로 결정한 사람들의 의도, 동기, 경험, 건강 행동 및 인구 통계와 향후 연구에 참여하려는 의지에 대해 의료계가 아는 것에는 상당한 한계가 있습니다.

이 관찰 파일럿 설문 조사의 주요 목표는 초기 의도, 동기, 경험, 인구 통계 및 향후 entheogen 연구에 참여하려는 의지.

기존 치료 및 퇴각 센터의 지원을 받아 연구팀은 지난 5년 동안 어떤 형태로든 엔테오젠 치료 또는 치료에 참여한 신원이 확인되지 않은 고유한 개인으로부터 100개의 설문 조사 응답을 수집하는 것을 목표로 할 것입니다. 설문 조사를 작성하기로 선택한 사람들은 최소 18세 이상이고 영어에 능통하며 지난 5년 동안 자연주의적 환경에서 엔테오젠을 활용한 치료 또는 퇴각에 참여했다고 자기 보고해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Queens, New York, 미국, 11373
        • Vireo Health of New York

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영어에 능통하고 지난 5년 동안 자연주의적 환경에서 entheogen 치료 센터 또는 수련회에 참여했다고 자가 보고한 18세 이상의 사람들.

설명

포함 기준:

  • >18세
  • 유창한 영어
  • 지난 오(5)년 동안 엔테오젠의 사용을 포함하는 자연주의적 환경에서의 치료 또는 휴양에 대한 자가 보고 참여

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 온라인 설문지 작성 불가
  • 지난 오(5)년 동안 엔테오젠의 사용을 통합한 자연주의적 환경에서 치료 또는 퇴각에 자가 보고한 참여 없음
  • 5년 이상 전에 entheogens의 사용을 통합한 자연주의적 환경에서의 치료 또는 휴양에 대한 자가 보고 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자연주의적 후퇴 및 치료 환경에서 Entheogen 사용
기간: Entheogen 사용은 지난 5년 이내에 발생했을 것입니다.
1차 결과는 자연주의적 후퇴 및 치료 환경에서 엔테오젠 사용과 관련된 자기 보고 경험이 될 것입니다.
Entheogen 사용은 지난 5년 이내에 발생했을 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 12일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #2021-61137

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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