Ressurgimento enteógeno (SERPNTS)
Ressurgimento Enteógeno - Pesquisando Participantes do Retiro Enteógeno em Ambientes Naturalísticos
Para o propósito desta pesquisa-piloto observacional anônima, os investigadores definirão "enteógenos" como substâncias, geralmente derivadas de plantas, que são ingeridas para impactar a consciência de alguém para fins terapêuticos, religiosos ou espirituais. Esta pesquisa se concentrará no uso naturalista de enteógenos e outras substâncias, incluindo kambo, ayahuasca, hapé, bufo e sananga, tipicamente usados em contextos culturais e espirituais específicos para a cura. Existem limitações substanciais para o que a comunidade de saúde sabe sobre as intenções, motivações, experiências, comportamentos de saúde e dados demográficos de pessoas que decidem participar de centros ou retiros de terapia enteógena e sua vontade de participar de estudos de pesquisa futuros.
O principal objetivo desta pesquisa piloto observacional é coletar dados auto-relatados e anônimos de pessoas que optaram por participar de centros de terapia enteógena e retiros durante os últimos cinco (5) anos sobre os tópicos de suas intenções iniciais, motivações, experiências, dados demográficos e vontade de participar em pesquisas futuras sobre enteógenos.
Com o apoio de centros de terapia e retiro estabelecidos, a equipe de pesquisa terá como objetivo coletar 100 respostas de pesquisas de indivíduos únicos e não identificados que participaram de alguma forma de terapia ou tratamento enteógeno durante os últimos cinco (5) anos. Aqueles que optarem por preencher a pesquisa terão pelo menos 18 anos de idade, fluência em inglês e auto-relato de participação em terapia ou retiro que utilizou enteógenos em um ambiente naturalista nos últimos cinco (5) anos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
Queens, New York, Estados Unidos, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- >18 anos
- Fluente em inglês
- Participação autorreferida em terapia ou retiro em um ambiente naturalista que incorporou o uso de enteógenos nos últimos cinco (5) anos
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
- Incapacidade de preencher o questionário online
- Nenhuma participação auto-relatada em terapia ou retiro em um ambiente naturalista que incorporou o uso de enteógenos nos últimos cinco (5) anos
- Auto-relato de participação em terapia ou retiro em ambiente naturalista que incorporou o uso de enteógenos há mais de cinco (5) anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Uso de enteógeno em retiros naturalísticos e configurações terapêuticas
Prazo: O uso de enteógenos terá ocorrido nos últimos 5 anos
|
O resultado primário será experiências auto-relatadas relacionadas ao uso de enteógenos em retiros naturalísticos e ambientes terapêuticos.
|
O uso de enteógenos terá ocorrido nos últimos 5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- #2021-61137
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .