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Wiederaufleben des Entheogens (SERPNTS)

26. Januar 2022 aktualisiert von: Vireo Health

Entheogen Resurgence - Befragung von Entheogen-Retreat-Teilnehmern in naturnahen Umgebungen

Für die Zwecke dieser anonymen, beobachtenden Pilotumfrage werden die Ermittler „Entheogene“ als Substanzen definieren, die im Allgemeinen aus Pflanzen stammen und eingenommen werden, um das Bewusstsein für therapeutische, religiöse oder spirituelle Zwecke zu beeinflussen. Diese Umfrage konzentriert sich auf die naturalistische Verwendung von Entheogenen und anderen Substanzen, einschließlich Kambo, Ayahuasca, Hapé, Bufo und Sananga, die typischerweise in bestimmten kulturellen und spirituellen Kontexten zur Heilung verwendet werden. Es gibt erhebliche Einschränkungen hinsichtlich dessen, was die medizinische Gemeinschaft über die Absichten, Motivationen, Erfahrungen, das Gesundheitsverhalten und die Demografie von Menschen weiß, die sich entscheiden, an Entheogen-Therapiezentren oder Retreats teilzunehmen, und ihre Bereitschaft, an zukünftigen Forschungsstudien teilzunehmen.

Das Hauptziel dieser beobachtenden Pilotumfrage ist es, selbstberichtete, anonyme Daten von Personen zu sammeln, die sich in den letzten fünf (5) Jahren für die Teilnahme an Entheogen-Therapiezentren und Retreats zu den Themen ihrer anfänglichen Absichten, Motivationen, Erfahrungen entschieden haben. Demographie und Bereitschaft zur Teilnahme an zukünftiger Entheogenforschung.

Mit der Unterstützung etablierter Therapie- und Retreat-Zentren wird das Forschungsteam darauf abzielen, 100 Umfrageantworten von einzigartigen, nicht identifizierten Personen zu sammeln, die in den letzten fünf (5) Jahren an irgendeiner Form von Entheogen-Therapie oder -Behandlung teilgenommen haben. Diejenigen, die sich für die Teilnahme an der Umfrage entscheiden, müssen mindestens 18 Jahre alt sein, fließend Englisch sprechen und nach eigenen Angaben an einer Therapie oder einem Retreat teilgenommen haben, bei dem in den letzten fünf (5) Jahren Entheogene in einem naturalistischen Umfeld verwendet wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Queens, New York, Vereinigte Staaten, 11373
        • Vireo Health of New York

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen über 18 Jahren, die fließend Englisch sprechen und in den letzten fünf (5) Jahren nach eigenen Angaben an Entheogen-Therapiezentren oder Retreats in naturnahen Umgebungen teilgenommen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre alt
  • Fließend Englisch
  • Selbstberichtete Teilnahme an einer Therapie oder einem Retreat in einer naturnahen Umgebung, die die Verwendung von Entheogenen in den letzten fünf (5) Jahren beinhaltete

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Unfähigkeit, den Online-Fragebogen auszufüllen
  • Keine selbstberichtete Teilnahme an einer Therapie oder einem Retreat in einer naturnahen Umgebung, die die Verwendung von Entheogenen in den letzten fünf (5) Jahren beinhaltete
  • Selbstberichtete Teilnahme an einer Therapie oder einem Retreat in einer naturnahen Umgebung, die die Verwendung von Entheogenen vor mehr als fünf (5) Jahren beinhaltete

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung von Entheogenen in naturnahen Retreat- und therapeutischen Umgebungen
Zeitfenster: Entheogenkonsum muss innerhalb der letzten 5 Jahre stattgefunden haben
Das primäre Ergebnis werden selbstberichtete Erfahrungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Entheogenen in naturnahen Retreat- und therapeutischen Umgebungen sein.
Entheogenkonsum muss innerhalb der letzten 5 Jahre stattgefunden haben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • #2021-61137

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur selbstberichteter Entheogenkonsum

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