Entheogen Genopblomstring (SERPNTS)
Entheogen Resurgence - Opmåling af Entheogen Retreat-deltagere i naturalistiske omgivelser
Med henblik på denne anonyme, observationelle pilotundersøgelse vil efterforskerne definere "entheogener" som stoffer, generelt afledt af planter, der indtages for at påvirke ens bevidsthed til terapeutiske, religiøse eller spirituelle formål. Denne undersøgelse vil fokusere på den naturalistiske brug af entheogener og andre stoffer, herunder kambo, ayahuasca, hapé, bufo og sananga, der typisk bruges i specifikke kulturelle og spirituelle sammenhænge til helbredelse. Der er væsentlige begrænsninger for, hvad sundhedssamfundet ved om intentionerne, motivationerne, oplevelserne, sundhedsadfærden og demografien hos mennesker, der beslutter sig for at deltage i enteogenterapicentre eller retreats, og deres vilje til at deltage i fremtidige forskningsstudier.
Det primære mål med denne observationspilotundersøgelse er at indsamle selvrapporterede, anonyme data fra personer, der har valgt at deltage i enteogenterapicentre og retreats i løbet af de sidste fem (5) år om emnerne for deres oprindelige hensigter, motivationer, erfaringer, demografi og vilje til at deltage i fremtidig enteogenforskning.
Med støtte fra etablerede terapi- og retreatcentre vil forskerholdet sigte mod at indsamle 100 undersøgelsesbesvarelser fra unikke, uidentificerede personer, som har deltaget i en eller anden form for enteogenterapi eller behandling i løbet af de sidste fem (5) år. De, der vælger at udfylde undersøgelsen, vil være mindst 18 år gamle, taler flydende engelsk og selvrapporterende deltagelse i terapi eller et retreat, der har brugt entheogener i en naturalistisk indstilling i de sidste fem (5) år.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Queens, New York, Forenede Stater, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- >18 år gammel
- Flydende engelsk
- Selvrapporteret deltagelse i terapi eller et retreat i et naturalistisk miljø, der inkorporerede brugen af entheogener i de sidste fem (5) år
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke
- Manglende evne til at udfylde online spørgeskemaet
- Ingen selvrapporteret deltagelse i terapi eller et retreat i et naturalistisk miljø, der inkorporerede brugen af entheogener i de sidste fem (5) år
- Selvrapporteret deltagelse i terapi eller et retreat i naturalistiske omgivelser, der inkorporerede brugen af enteogener for mere end fem (5) år siden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Entheogenbrug i naturligt tilbagetog og terapeutiske omgivelser
Tidsramme: Entheogenbrug vil have fundet sted inden for de sidste 5 år
|
Det primære resultat vil være selvrapporterede oplevelser relateret til entheogenbrug i naturalistisk tilbagetog og terapeutiske omgivelser.
|
Entheogenbrug vil have fundet sted inden for de sidste 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- #2021-61137
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .