Odrodzenie enteogenu (SERPNTS)
Odrodzenie Entheogenu - Badanie uczestników rekolekcji Entheogenu w warunkach naturalistycznych
Dla celów tej anonimowej, obserwacyjnej ankiety pilotażowej, badacze zdefiniują "enteogeny" jako substancje, generalnie pochodzące z roślin, które są spożywane w celu wpłynięcia na czyjąś świadomość w celach terapeutycznych, religijnych lub duchowych. Ta ankieta skupi się na naturalistycznym zastosowaniu enteogenów i innych substancji, w tym kambo, ayahuasca, hapé, bufo i sananga, typowo używanych w określonych kulturowych i duchowych kontekstach do uzdrawiania. Istnieją znaczne ograniczenia wiedzy społeczności medycznej na temat intencji, motywacji, doświadczeń, zachowań zdrowotnych i danych demograficznych osób, które decydują się na udział w ośrodkach lub odosobnieniach terapii enteogenem oraz ich gotowości do udziału w przyszłych badaniach naukowych.
Głównym celem tej pilotażowej ankiety obserwacyjnej jest zebranie anonimowych danych zgłaszanych przez samych ludzi, którzy zdecydowali się uczestniczyć w ośrodkach terapii enteogenowej i odosobnieniach w ciągu ostatnich pięciu (5) lat na tematy ich początkowych intencji, motywacji, doświadczeń, dane demograficzne i gotowość do udziału w przyszłych badaniach nad enteogenami.
Przy wsparciu uznanych ośrodków terapii i odosobnień, zespół badawczy będzie dążył do zebrania 100 odpowiedzi na ankiety od unikalnych, niezidentyfikowanych osób, które uczestniczyły w jakiejś formie terapii lub leczenia enteogenem w ciągu ostatnich pięciu (5) lat. Osoby, które zdecydują się wypełnić ankietę, będą miały co najmniej 18 lat, biegle władają językiem angielskim i samodzielnie zgłoszą udział w terapii lub odosobnieniu, w którym wykorzystano enteogeny w warunkach naturalistycznych w ciągu ostatnich pięciu (5) lat.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Queens, New York, Stany Zjednoczone, 11373
- Vireo Health of New York
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- > 18 lat
- Biegły w języku angielskim
- Zgłoszony przez siebie udział w terapii lub odosobnieniu w warunkach naturalistycznych, które obejmowały stosowanie enteogenów w ciągu ostatnich pięciu (5) lat
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
- Brak możliwości wypełnienia ankiety online
- Brak zgłaszanego przez siebie udziału w terapii lub odosobnieniu w warunkach naturalistycznych, które obejmowały stosowanie enteogenów w ciągu ostatnich pięciu (5) lat
- Zgłoszony przez siebie udział w terapii lub odosobnieniu w warunkach naturalistycznych, które obejmowały stosowanie enteogenów, więcej niż pięć (5) lat temu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zastosowanie enteogenu w warunkach naturalistycznych i terapeutycznych
Ramy czasowe: Stosowanie enteogenu miało miejsce w ciągu ostatnich 5 lat
|
Podstawowym rezultatem będą zgłaszane przez samych siebie doświadczenia związane ze stosowaniem enteogenu w naturalistycznych odosobnieniach i warunkach terapeutycznych.
|
Stosowanie enteogenu miało miejsce w ciągu ostatnich 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stephen Dahmer, ND, Resurgent Biosciences, Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- #2021-61137
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .