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Entheogen 复兴 (SERPNTS)

2022年1月26日 更新者:Vireo Health

Entheogen Resurgence - 在自然环境中调查 Entheogen Retreat 参与者

出于这项匿名、观察性试点调查的目的,调查人员将“entheogens”定义为物质,通常来自植物,为了治疗、宗教或精神目的而被摄入以影响一个人的意识。 这项调查将侧重于自然主义地使用 entheogens 和其他物质,包括 kambo、ayahuasca、hapé、bufo 和 sananga,这些物质通常用于特定的文化和精神背景中以进行治疗。 医疗界对决定参加 entheogen 治疗中心或静修会的人的意图、动机、经历、健康行为和人口统计数据以及他们参与未来研究的意愿的了解存在很大的局限性。

这项观察性试点调查的主要目标是从过去五 (5) 年选择参加 entheogen 治疗中心和静修的人们收集自我报告的匿名数据,主题是他们的初衷、动机、经历、人口统计数据,以及参与未来 entheogen 研究的意愿。

在已建立的治疗和静修中心的支持下,研究团队的目标是从过去五 (5) 年内参与过某种形式的 entheogen 治疗或治疗的独特、身份不明的个人收集 100 份调查回复。 选择填写调查的人至少年满 18 岁,英语流利,并且自我报告在过去五 (5) 年内参与过在自然环境中使用 entheogens 的治疗或静修。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Queens、New York、美国、11373
        • Vireo Health of New York

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年满 18 岁,英语流利,并自述在过去五 (5) 年内参加过催眠素治疗中心或在自然环境中静修的人。

描述

纳入标准:

  • >18 岁
  • 流利的英语
  • 在过去五 (5) 年中,自我报告参与了自然主义环境中的治疗或撤退,其中包括使用致幻剂

排除标准:

  • 无法提供知情同意
  • 无法完成在线问卷
  • 在过去五 (5) 年中没有自我报告参与治疗或在自然主义环境中撤退,其中包括使用 entheogens
  • 自我报告参与超过五 (5) 年前在自然环境中使用致幻剂的治疗或静修

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Entheogen 在自然静修和治疗环境中的使用
大体时间:在过去 5 年内使用过 Entheogen
主要结果将是自我报告的与在自然撤退和治疗环境中使用 entheogen 相关的经历。
在过去 5 年内使用过 Entheogen

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Stephen Dahmer, ND、Resurgent Biosciences, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月16日

初级完成 (实际的)

2022年1月12日

研究完成 (实际的)

2022年1月12日

研究注册日期

首次提交

2021年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月6日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月26日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #2021-61137

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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