女性における唾液ヒスタチン-5レベルと膣カンジダ症との関係の調査
2022年3月6日 更新者：Irem Senyuva、Usak State Hospital
唾液のヒスタチン-5 (HST-5) レベルが低いと、膣カンジダ症につながる可能性があります。 唾液中のHST-5レベルは、膣のPh、フローラ、および局所防御メカニズムに影響を与える可能性があるため.
ヒスタチン-5 は、耳下腺と顎下腺で分泌されます。 ヒスチジンアミノ酸が豊富で、抗真菌活性があります。 唾液タンパク質とその血漿レベルは、文献で同様であることがわかりました。
調査の概要
詳細な説明
定期的な月経周期を持つ女性が研究に登録され、2 つのグループに分けられます。
研究グループ：膣カンジダ症の女性（クリニックと検査室で診断されたもの）
対照群：女性（カンジダなどの膣感染症がない）
HST-5レベルを分析するよりも、唾液サンプルを2つのグループから採取します。 最後に、2 つのグループの HST-5 レベルを比較します。
糖尿病、免疫不全、妊娠、処女、閉経期、早発卵巣不全の女性は除外されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Usak、七面鳥
- İrem Şenyuva
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
月経周期が規則的で、カンジダ性膣炎と診断され、膣感染症がない女性。
説明
包含基準：月経周期が規則的で、カンジダ性膣炎と診断され、膣感染症がない女性。
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除外基準：糖尿病、免疫不全、閉経、早発卵巣不全、妊娠、処女
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膣カンジダ症の女性における唾液ヒスタチン-5レベル
時間枠：1ヶ月
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我々は唾液タンパク電気泳動を行った（小さなサンプルグループとして；膣カンジダ症患者と対照患者からなる）そしてHst5タンパクバンドが見られた
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膣カンジダ症の女性における唾液ヒスタチン-5レベル
時間枠：2ヶ月
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対照群よりも膣カンジダ症の女性の唾液Hst5レベルが低いことがわかりました（p = 0.001）
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：İREM ŞENYUVA, M.D、Uşak Training and Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Khurshid Z, Najeeb S, Mali M, Moin SF, Raza SQ, Zohaib S, Sefat F, Zafar MS. Histatin peptides: Pharmacological functions and their applications in dentistry. Saudi Pharm J. 2017 Jan;25(1):25-31. doi: 10.1016/j.jsps.2016.04.027. Epub 2016 May 4.
- Loo JA, Yan W, Ramachandran P, Wong DT. Comparative human salivary and plasma proteomes. J Dent Res. 2010 Oct;89(10):1016-23. doi: 10.1177/0022034510380414. Epub 2010 Aug 25.
- Liao H, Liu S, Wang H, Su H, Liu Z. Efficacy of Histatin5 in a murine model of vulvovaginal candidiasis caused by Candida albicans. Pathog Dis. 2017 Aug 31;75(6). doi: 10.1093/femspd/ftx072.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月21日
一次修了 (実際)
2022年3月6日
研究の完了 (実際)
2022年3月6日
試験登録日
最初に提出
2021年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月4日
最初の投稿 (実際)
2021年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月6日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。