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여성의 타액 히스타틴-5 수준과 질 칸디다증과의 관계에 관한 연구

2022년 3월 6일 업데이트: Irem Senyuva, Usak State Hospital

타액의 낮은 히스타틴-5(HST-5) 수치는 질 칸디다증을 유발할 수 있습니다. 타액의 HST-5 수준은 질 Ph, 식물상 및 국소 방어 메커니즘에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

히스타틴-5는 이하선과 악하선에서 분비됩니다. 그것은 히스티딘 아미노산을 풍부하게 하고 항진균 활동을 합니다. 타액 단백질과 혈장 수치는 문헌에서 유사한 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

월경 주기가 규칙적인 여성은 두 그룹을 분리하기 위해 연구에 등록할 것입니다.

연구 그룹: 질 칸디다증이 있는 여성(진료소 및 실험실 진단)

대조군: 여성(칸디다 및 기타 질 감염 없음)

HST-5 수준보다 두 그룹에서 타액 샘플을 채취하여 분석합니다. 마지막으로 두 그룹의 HST-5 수준을 비교합니다.

당뇨병, 면역 결핍, 임신, 처녀, 폐경기, 조기 난소 부전이 있는 여성은 제외됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

월경 주기가 규칙적이고 칸디다성 질염으로 진단되었으며 질 감염이 없는 여성.

설명

포함 기준: 월경 주기가 규칙적이고 칸디다성 질염으로 진단되었으며 질 감염이 없는 여성.

-

제외기준 : 당뇨, 면역결핍, 폐경, 조기난소부전, 임신, 처녀

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례군
질 칸디다증
타액 샘플
대조군
건강한 여성
타액 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질 칸디다증이 있는 여성의 타액 히스타틴-5 수준
기간: 1 개월
타액 단백질 전기영동(소규모 샘플군; 질 칸디다증 및 대조군 환자로 구성)을 시행한 결과 Hst5 단백질 밴드가 관찰되었습니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질 칸디다증이 있는 여성의 타액 히스타틴-5 수준
기간: 2 개월
대조군보다 질 칸디다증이 있는 여성에서 낮은 타액 Hst5 수치를 발견했습니다(p=0.001).
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: İREM ŞENYUVA, M.D, Uşak Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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타액 샘플에 대한 임상 시험

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