Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av sambandet mellan salivhistatin-5 nivå och vaginal candidiasis hos kvinnor

6 mars 2022 uppdaterad av: Irem Senyuva, Usak State Hospital

Den låga nivån Histatine-5 (HST-5) i saliven kan leda till vaginal candidiasis. Eftersom HST-5-nivån i saliven kan påverka vaginalt pH, flora och lokala försvarsmekanismer.

Histatin-5 utsöndras i parotis och submandibulära körtlar. Det rika histidin aminosyra och har svampdödande aktivitet. Salivproteiner och deras plasmanivåer visade sig vara lika i litteraturen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kvinnor med en regelbunden menstruationscykel kommer att delta i studien och skiljer två grupper åt:

Studiegrupp: kvinnor med vaginal candidiasis (diagnoserad av klinik och labb.)

Kontrollgrupp: kvinnor (inte har några vaginala infektioner candida och andra)

Salivprover kommer att tas från två grupper än HST-5-nivån kommer att analyseras. Slutligen kommer HST-5-nivåerna för de två grupperna att jämföras.

Kvinnor med diabetes, immunbrist, graviditet, oskuld, menopausal period, för tidig äggstockssvikt kommer att uteslutas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Usak, Kalkon
        • İrem Şenyuva

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med regelbunden menstruationscykel, diagnostiserad candidal vaginos och inte har någon vaginal infektion.

Beskrivning

Inklusionskriterier: kvinnor med regelbunden menstruationscykel, diagnostiserad candidal vaginos och inte har någon vaginal infektion.

-

Uteslutningskriterier: diabetes, immunbrist, klimakteriet, för tidig äggstockssvikt, graviditet, oskuld

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fallgrupp
vaginal candidiasis
Övrig: spottprov
spottprov
Kontrollgrupp
friska kvinnor
Övrig: spottprov
spottprov

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SALIVARY HISTATIN-5-NIVÅ HOS KVINNOR MED VAGINAS CANDIDIAS
Tidsram: 1 månad
vi gjorde salivproteinelektrofores (som en liten provgrupp; bestod av vaginal candidiasis och kontrollpatienter) och Hst5-proteinband sågs
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SALIVARY HISTATIN-5-NIVÅ HOS KVINNOR MED VAGINAS CANDIDIAS
Tidsram: 2 månader
Vi fann låga saliv-Hst5-nivåer hos kvinnor med vaginal candidiasis än kontrollgruppen (p=0,001)
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Usak State Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: İREM ŞENYUVA, M.D, Uşak Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 oktober 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

6 mars 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

6 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2021

Första postat (FAKTISK)

14 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Usak State Hospital

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera