医原性リスクの低減を最終目的とした、高齢者のケアパスウェイにおける医薬品処方の最適化 (IATROPREV)
2025年11月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
医原性リスクの低減を最終目的とした、高齢者のケア経路における薬剤処方の最適化。
IATROPREV プロジェクトは組織革新実験プロジェクトであり、アミアンとリールの大学病院、ARS、オー ド フランスの URPS 医師および薬剤師によってオー ド フランスで実施され、社会保障財政法に従って実施されています。 2018年、第51条によると、健康部門の新しい組織による実験が可能になりました.
このコースの目的は、複数の薬物を使用している高齢者の処方の妥当性を改善すること、および情報を共有し、さまざまなケア関係者間で複数の専門家による相談を確立することにより、市と病院の間のケアの調整を行うことです。 .
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス、80054
- Amiens university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Olymedicated 薬で高齢者内科に入院している患者
説明
包含基準:
- 高齢者内科に入院中の患者
- 入院中の薬物の潜在的な関与、または入院中の潜在的または証明された医原性イベント;
- 多数の治療上の変更 (3 つ以上)。
- 薬物相互作用または 1 つ以上の薬物相互作用を伴う新薬の導入。
- 綿密なモニタリングが必要な狭い治療限界薬を含む医薬品。
除外基準:
- 老年科に入院していない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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多剤併用EDERLYにおける副作用数の推移
時間枠：4年まで
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多剤併用EDERLYにおける副作用数の推移
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4年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月7日
最初の投稿 (実際)
2021年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月17日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。