Optimering av läkemedelsförskrivningar i vårdvägen för äldre, med det slutliga målet att minska den iatrogena risken (IATROPREV)
7 februari 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimering av läkemedelsförskrivningar i vårdvägen för äldre, med det slutliga målet att minska den iatrogena risken.
IATROPREV-projektet är ett organisatoriskt innovationsexperimentprojekt som genomförs i Hauts-de-France av universitetssjukhusen i Amiens och Lille, ARS och URPS Läkare och Farmaceuter i Hauts-de-France och i enlighet med lagen om finansiering av socialförsäkringar för 2018, vilket tillåter experiment med nya organisationer inom hälsosektorn, enligt artikel 51.
Målen med denna kurs är att förbättra relevansen av förskrivning hos äldre personer med flera läkemedel samt att samordna vården mellan staden och sjukhuset genom att dela information och etablera multiprofessionella konsultationer mellan de olika vårdaktörerna .
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Frédéric BLOCH, MD
- Telefonnummer: 03 22 45 57 20
- E-post: bloch.frederic@chu-amiens.fr
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80054
- Rekrytering
- Amiens University Hospital
-
Kontakt:
- Frédéric BLOCH, MD
- Telefonnummer: 03 22 45 57 20
- E-post: bloch.frederic@chu-amiens.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patient inlagd på geriatrisk avdelning med olymedicinska läkemedel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient inlagd på geriatrisk avdelning
- Potentiell inblandning av ett läkemedel vid sjukhusvistelse eller potentiell eller bevisad iatrogen händelse under sjukhusvistelse;
- Många terapeutiska modifieringar (3 eller fler);
- Läkemedelsinteraktion eller introduktion av ett nytt läkemedel med en eller flera läkemedelsinteraktioner;
- Läkemedel med en smal terapeutisk marginal som kräver noggrann övervakning.
Exklusions kriterier:
- patient icke inlagd på äldremedicinsk avdelning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av biverkningsnummer hos ederly med polymedicinska läkemedel
Tidsram: upp till 4 år
|
Ändring av biverkningsnummer hos ederly med polymedicinska läkemedel
|
upp till 4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 september 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2025
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2021
Första postat (FAKTISK)
16 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
8 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PI2021_843_0158
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .