Lääkemääräysten optimointi vanhusten hoitopolussa, lopullisena tavoitteena vähentää iatrogeenista riskiä (IATROPREV)
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Lääkemääräysten optimointi iäkkäiden hoitopoluilla, lopullisena tavoitteena vähentää iatrogeenista riskiä.
IATROPREV-projekti on organisaatioinnovaatiokokeiluprojekti, jonka Hauts-de-Francessa toteuttavat Amiensin ja Lillen yliopistosairaalat, ARS ja URPS:n lääkärit ja apteekkarit ja Hauts-de-Francen sosiaaliturvalainsäädäntö. 2018, mikä mahdollistaa kokeiluja uusien terveysalan organisaatioiden kanssa artiklan 51 mukaisesti.
Kurssin tavoitteena on parantaa reseptimääräysten relevanssia vanhuksilla, joilla on useita lääkkeitä sekä hoidon koordinointia kaupungin ja sairaalan välillä tiedon jakamisen ja moniammatillisten neuvottelujen avulla hoidon eri toimijoiden välille. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80054
- Amiens university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilas sairaalahoidossa geriatrian lääketieteen osastolla olymedicated lääkkeillä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas sairaalahoidossa geriatrian osastolla
- Lääkkeen mahdollinen osallistuminen sairaalahoitoon tai mahdollinen tai todistettu iatrogeeninen tapahtuma sairaalahoidon aikana;
- Lukuisia terapeuttisia modifikaatioita (3 tai enemmän);
- Lääkkeiden yhteisvaikutus tai uuden lääkkeen käyttöönotto yhdessä tai useammassa lääkevuorovaikutuksessa;
- Lääke, jonka terapeuttinen marginaali on kapea ja joka vaatii tarkkaa seurantaa.
Poissulkemiskriteerit:
- potilas ei ole sairaalahoidossa geriatrian osastolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sivuvaikutusten lukumäärässä ederly polymedicated lääkkeitä
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta
|
Muutos sivuvaikutusten lukumäärässä ederly polymedicated lääkkeitä
|
jopa 4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2021_843_0158
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .