Optimierung der Arzneimittelverschreibung im Pflegepfad für ältere Menschen mit dem Endziel, das iatrogene Risiko zu reduzieren (IATROPREV)
17. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimierung der Arzneimittelverschreibung im Pflegepfad für ältere Menschen mit dem Endziel, das iatrogene Risiko zu reduzieren.
Das IATROPREV-Projekt ist ein experimentelles Projekt für organisatorische Innovationen, das in Hauts-de-France von den Universitätskliniken von Amiens und Lille, der ARS und den URPS Ärzte und Apotheker von Hauts-de-France durchgeführt wird und dem Gesetz zur Finanzierung der sozialen Sicherheit von folgt 2018, das Experimente mit neuen Organisationen im Gesundheitssektor erlaubt, gemäß Artikel 51.
Die Ziele dieses Kurses sind die Verbesserung der Relevanz der Verschreibung bei älteren Menschen mit mehreren Arzneimitteln sowie die Koordination der Versorgung zwischen Stadt und Krankenhaus durch den Austausch von Informationen und die Einrichtung multiprofessioneller Konsultationen zwischen den verschiedenen Akteuren der Versorgung .
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Amiens, Frankreich, 80054
- Amiens University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient, der in der Abteilung für Geriatrie mit olymedicated-Medikamenten stationär aufgenommen wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- stationäre Patientin in der Abteilung für Geriatrie
- Mögliche Beteiligung eines Medikaments an einem Krankenhausaufenthalt oder potenzielles oder nachgewiesenes iatrogenes Ereignis während eines Krankenhausaufenthalts;
- Zahlreiche therapeutische Modifikationen (3 oder mehr);
- Arzneimittelinteraktion oder Einführung eines neuen Arzneimittels mit einer oder mehreren Arzneimittelinteraktionen;
- Arzneimittel mit enger therapeutischer Breite, das engmaschig überwacht werden muss.
Ausschlusskriterien:
- Patient, der nicht in der Abteilung für Geriatrie stationär aufgenommen wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Nebenwirkungszahl in der Regel bei polymedizierten Arzneimitteln
Zeitfenster: bis 4 Jahre
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Änderung der Nebenwirkungszahl in der Regel bei polymedizierten Arzneimitteln
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bis 4 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PI2021_843_0158
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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