Optymalizacja recept na leki w ścieżce opieki nad osobami starszymi, z ostatecznym celem zmniejszenia ryzyka jatrogennego (IATROPREV)
17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optymalizacja recept na leki w ścieżce opieki nad osobami starszymi, z ostatecznym celem zmniejszenia ryzyka jatrogennego.
Projekt IATROPREV jest eksperymentalnym projektem w zakresie innowacji organizacyjnych, realizowanym w Hauts-de-France przez szpitale uniwersyteckie w Amiens i Lille, lekarzy i farmaceutów ARS i URPS w Hauts-de-France i zgodnie z ustawą o finansowaniu ubezpieczeń społecznych z 2018, zezwalając na eksperymentowanie z nowymi organizacjami w sektorze zdrowia, zgodnie z artykułem 51.
Celem tego kursu jest poprawa trafności wydawania recept przez osoby starsze z wieloma lekami, a także koordynacja opieki między miastem a szpitalem poprzez wymianę informacji i ustanowienie wielobranżowych konsultacji między różnymi podmiotami zajmującymi się opieką .
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- Amiens University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjent hospitalizowany na oddziale geriatrii z lekami olimedycznymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent hospitalizowany na oddziale geriatrycznym
- Potencjalny udział leku w hospitalizacji lub potencjalne lub udowodnione zdarzenie jatrogenne podczas hospitalizacji;
- Liczne modyfikacje terapeutyczne (3 lub więcej);
- Interakcja lekowa lub wprowadzenie nowego leku z jedną lub więcej interakcjami lekowymi;
- Produkt leczniczy o wąskim marginesie terapeutycznym lek wymagający ścisłego monitorowania.
Kryteria wyłączenia:
- pacjent nie hospitalizowany na oddziale geriatrycznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby działań niepożądanych u pacjentów leczonych lekami wielolekowymi
Ramy czasowe: do 4 lat
|
Zmiana liczby działań niepożądanych u pacjentów leczonych lekami wielolekowymi
|
do 4 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2021_843_0158
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .