Otimização da Prescrição Medicamentosa na Via de Cuidados ao Idoso, com o Objetivo Final de Redução do Risco Iatrogênico (IATROPREV)
17 de novembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Otimização da Prescrição Medicamentosa na Via de Cuidados ao Idoso, Com o Objetivo Final de Redução do Risco Iatrogênico.
O projeto IATROPREV é um projeto de experimentação de inovação organizacional, realizado em Hauts-de-France pelos hospitais universitários de Amiens e Lille, o ARS e os Médicos e Farmacêuticos URPS de Hauts-de-France e seguindo a lei de financiamento da previdência social de 2018, permitindo a experimentação com novas organizações do setor saúde, de acordo com o artigo 51.
Os objetivos deste curso são melhorar a relevância da prescrição em idosos com múltiplos medicamentos, bem como, a coordenação dos cuidados entre a cidade e o hospital através da partilha de informação e estabelecimento de consultas multiprofissionais entre os vários atores de cuidados .
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Amiens, França, 80054
- Amiens University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
paciente internado no serviço de geriatria com medicamentos olimedicados
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente internado no serviço de geriatria
- Envolvimento potencial de um medicamento na internação ou evento iatrogênico potencial ou comprovado durante a internação;
- Numerosas modificações terapêuticas (3 ou mais);
- Interação medicamentosa ou introdução de um novo medicamento com uma ou mais interações medicamentosas;
- Medicamento com margem terapêutica estreita que requer monitoramento rigoroso.
Critério de exclusão:
- paciente não internado no serviço de geriatria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do número de efeitos colaterais em idosos com medicamentos polimedicados
Prazo: até 4 anos
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Alteração do número de efeitos colaterais em idosos com medicamentos polimedicados
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até 4 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PI2021_843_0158
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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