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优化老年护理路径中的药物处方，最终目标是降低医源性风险 (IATROPREV)

2025年11月17日更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

优化老年人护理路径中的药物处方，最终目标是降低医源性风险。

IATROPREV 项目是一个组织创新实验项目，由亚眠和里尔大学医院、ARS 和 URPS 医生和药剂师在上法兰西开展，遵循社会保障融资法2018 年，根据第 51 条，允许在卫生部门对新组织进行试验。本课程的目标是通过信息共享和在不同护理人员之间建立多专业咨询，提高使用多种药物的老年人处方的相关性以及城市和医院之间的护理协调.

研究概览

地位

主动，不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Amiens、法国、80054
    - Amiens University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患者在老年医学科住院并服用单一药物

描述

纳入标准：

在老年医学科住院的病人
药物可能参与住院或住院期间潜在或已证实的医源性事件；
许多治疗修改（3 或更多）；
药物相互作用或新药与一种或多种药物相互作用的引入；
需要密切监测的具有狭窄治疗范围药物的医药产品。

排除标准：

患者未在老年医学科住院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
中药联合用药副作用数的变化大体时间：长达 4 年	中药联合用药副作用数的变化	长达 4 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月7日

首次发布 (实际的)

2021年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年11月1日