Optimalizace preskripce léků v rámci péče o seniory s konečným cílem snížení iatrogenního rizika (IATROPREV)
17. listopadu 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimalizace preskripce léků v rámci péče o seniory s konečným cílem snížení iatrogenního rizika.
Projekt IATROPREV je projekt organizačních inovací, který provádějí v Hauts-de-France univerzitní nemocnice v Amiens a Lille, ARS a lékaři a lékárníci URPS v Hauts-de-France a v souladu se zákonem o financování sociálního zabezpečení 2018, což umožňuje experimentovat s novými organizacemi ve zdravotnictví, podle článku 51.
Cílem tohoto kurzu je zlepšit relevanci preskripce u starších lidí s více léky a také koordinaci péče mezi městem a nemocnicí prostřednictvím sdílení informací a zavedením multiprofesních konzultací mezi různými aktéry péče. .
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Amiens, Francie, 80054
- Amiens University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacient hospitalizován na oddělení geriatrické medicíny s olymedikovanými léky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacient hospitalizován na oddělení geriatrické medicíny
- Potenciální zapojení léku do hospitalizace nebo potenciální nebo prokázaná iatrogenní událost během hospitalizace;
- Četné terapeutické modifikace (3 nebo více);
- Léková interakce nebo zavedení nového léku s jednou nebo více lékovými interakcemi;
- Léčivý přípravek s úzkým terapeutickým účinkem vyžadujícím pečlivé sledování.
Kritéria vyloučení:
- pacient není hospitalizován na oddělení geriatrické medicíny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna počtu nežádoucích účinků u starších pacientů s polymedikovanými léky
Časové okno: do 4 let
|
Změna počtu nežádoucích účinků u starších pacientů s polymedikovanými léky
|
do 4 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. září 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. září 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PI2021_843_0158
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .