Optimalisering av legemiddelforskrifter i eldreomsorgen, med det endelige målet å redusere den iatrogene risikoen (IATROPREV)
17. november 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimalisering av legemiddelresepter i omsorgsveien for eldre, med det endelige målet å redusere den iatrogene risikoen.
IATROPREV-prosjektet er et organisasjonsmessig innovasjonseksperimentprosjekt, utført i Hauts-de-France av universitetssykehusene i Amiens og Lille, ARS og URPS Leger og Farmasøyter i Hauts-de-France og i henhold til loven om sosialtrygdfinansiering av 2018, som tillater eksperimentering med nye organisasjoner i helsesektoren, i henhold til artikkel 51.
Målet med dette kurset er å forbedre relevansen av forskrivning hos eldre med flere legemidler, samt koordinering av omsorgen mellom byen og sykehuset gjennom deling av informasjon og etablering av multiprofesjonelle konsultasjoner mellom de ulike omsorgsaktørene. .
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80054
- Amiens University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasient innlagt på aldersmedisinsk avdeling med olymedisinske legemidler
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasient innlagt på aldersmedisinsk avdeling
- Potensiell involvering av et legemiddel i sykehusinnleggelse eller potensiell eller påvist iatrogen hendelse under sykehusinnleggelse;
- Tallrike terapeutiske modifikasjoner (3 eller flere);
- Legemiddelinteraksjon eller introduksjon av et nytt legemiddel med en eller flere legemiddelinteraksjoner;
- Legemiddel med en smal terapeutisk marge som krever nøye overvåking.
Ekskluderingskriterier:
- pasient ikke innlagt på aldersmedisinsk avdeling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av bivirkningstall hos ederly med polymedisinerte legemidler
Tidsramme: opptil 4 år
|
Endring av bivirkningstall hos ederly med polymedisinerte legemidler
|
opptil 4 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
16. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PI2021_843_0158
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .