의원성 위험 감소라는 최종 목표와 함께 노인을 위한 치료 경로에서 약물 처방의 최적화 (IATROPREV)
2025년 11월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
의원성 위험 감소라는 최종 목표와 함께 노인을 위한 치료 경로에서 약물 처방의 최적화.
IATROPREV 프로젝트는 조직 혁신 실험 프로젝트로, Hauts-de-France에서 Amiens 및 Lille의 대학 병원, ARS 및 URPS Hauts-de-France의 의사 및 약사에 의해 수행되며 사회보장 재정법에 따라 2018, 51조에 따라 보건 부문의 새로운 조직에 대한 실험을 허용합니다.
이 과정의 목적은 여러 약물을 사용하는 노인의 처방 관련성을 개선하고 정보 공유를 통해 도시와 병원 간의 치료 조정을 개선하고 다양한 치료 행위자 간의 다중 전문 상담을 구축하는 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80054
- Amiens University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
o olymedicated 약물로 노인 의학과에 입원 한 환자
설명
포함 기준:
- 노인의학과에 입원한 환자
- 입원 중 약물의 잠재적 관련성 또는 입원 중 잠재적이거나 입증된 의원성 사건;
- 수많은 치료적 변형(3개 이상);
- 약물 상호작용 또는 하나 이상의 약물 상호작용이 있는 신약의 도입;
- 면밀한 모니터링이 필요한 협소한 치료용 마지 약물을 포함하는 의약품.
제외 기준:
- 노인의학과에 입원하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폴리메디컬 약물에 의한 ederly에서의 부작용 수의 변화
기간: 최대 4년
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폴리메디컬 약물에 의한 ederly에서의 부작용 수의 변화
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최대 4년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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