Optimalisatie van het voorschrijven van geneesmiddelen in het zorgtraject voor ouderen, met als einddoel het verminderen van het iatrogene risico (IATROPREV)
17 november 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimalisatie van het voorschrijven van geneesmiddelen in het zorgtraject voor ouderen, met als einddoel het verminderen van het iatrogene risico.
Het IATROPREV-project is een experimenteel project voor organisatie-innovatie, uitgevoerd in Hauts-de-France door de universitaire ziekenhuizen van Amiens en Lille, de ARS en de URPS-artsen en apothekers van Hauts-de-France en volgens de wet op de financiering van de sociale zekerheid van 2018, waardoor volgens artikel 51 kan worden geëxperimenteerd met nieuwe organisaties in de gezondheidssector.
De doelstellingen van deze cursus zijn het verbeteren van de relevantie van het voorschrijven bij ouderen met meerdere geneesmiddelen, evenals de coördinatie van de zorg tussen de stad en het ziekenhuis door het delen van informatie en het opzetten van multiprofessioneel overleg tussen de verschillende zorgactoren .
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk, 80054
- Amiens University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënt opgenomen op de afdeling ouderengeneeskunde met olymedicatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt opgenomen op de afdeling ouderengeneeskunde
- Mogelijke betrokkenheid van een geneesmiddel bij ziekenhuisopname of mogelijke of bewezen iatrogene gebeurtenis tijdens ziekenhuisopname;
- Talrijke therapeutische modificaties (3 of meer);
- Geneesmiddelinteractie of introductie van een nieuw geneesmiddel met een of meer geneesmiddelinteracties;
- Geneesmiddel met een nauwe therapeutische marge die nauwlettend moet worden gevolgd.
Uitsluitingscriteria:
- patiënt niet opgenomen op de afdeling ouderengeneeskunde
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van het aantal bijwerkingen in de eerste plaats met gepolymediceerde geneesmiddelen
Tijdsspanne: tot 4 jaar
|
Verandering van het aantal bijwerkingen in de eerste plaats met gepolymediceerde geneesmiddelen
|
tot 4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .