Optimering af lægemiddelordinationer i plejeforløbet for ældre med det endelige mål at reducere den iatrogene risiko (IATROPREV)
17. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimering af lægemiddelordinationer i plejeforløbet for ældre med det endelige mål at reducere den iatrogene risiko.
IATROPREV-projektet er et eksperimenterende organisatorisk innovationsprojekt, udført i Hauts-de-France af universitetshospitalerne i Amiens og Lille, ARS og URPS læger og farmaceuter i Hauts-de-France og i overensstemmelse med loven om finansiering af social sikring af 2018, hvilket tillader eksperimenter med nye organisationer i sundhedssektoren i henhold til artikel 51.
Formålet med dette kursus er at forbedre relevansen af recept til ældre med flere lægemidler samt koordinering af pleje mellem by og hospital gennem deling af information og etablering af multiprofessionelle konsultationer mellem de forskellige plejeaktører .
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrig, 80054
- Amiens University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patient indlagt på ældremedicinsk afdeling med olymedicinsk medicin
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patient indlagt på ældremedicinsk afdeling
- Potentiel involvering af et lægemiddel i indlæggelse eller potentiel eller påvist iatrogen hændelse under indlæggelse;
- Talrige terapeutiske modifikationer (3 eller flere);
- Lægemiddelinteraktion eller introduktion af et nyt lægemiddel med en eller flere lægemiddelinteraktioner;
- Lægemiddel med et lægemiddel med snæver terapeutisk marge, der kræver nøje overvågning.
Ekskluderingskriterier:
- patient ikke indlagt på ældremedicinsk afdeling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af bivirkningsnummer hos ederly med polymedicinske lægemidler
Tidsramme: op til 4 år
|
Ændring af bivirkningsnummer hos ederly med polymedicinske lægemidler
|
op til 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2021
Først opslået (Faktiske)
16. september 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- PI2021_843_0158
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .