Оптимизация рецептов лекарственных препаратов при уходе за пожилыми людьми с конечной целью снижения ятрогенного риска (IATROPREV)
17 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Оптимизация рецептов лекарств в рамках ухода за пожилыми людьми с конечной целью снижения ятрогенного риска.
Проект IATROPREV представляет собой организационный инновационный экспериментальный проект, осуществляемый в О-де-Франс университетскими больницами Амьена и Лилля, ARS и URPS для врачей и фармацевтов О-де-Франс и в соответствии с законом о финансировании социального обеспечения от 2018 г., что позволяет экспериментировать с новыми организациями в секторе здравоохранения в соответствии со статьей 51.
Целями этого курса являются повышение актуальности назначения пожилым людям нескольких лекарств, а также координация помощи между городом и больницей посредством обмена информацией и организации многопрофильных консультаций между различными субъектами ухода. .
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80054
- Amiens University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент госпитализирован в гериатрическое отделение с полимедикаментозными препаратами
Описание
Критерии включения:
- пациент госпитализирован в гериатрическое отделение
- Потенциальное участие препарата в госпитализации или потенциальное или доказанное ятрогенное событие во время госпитализации;
- Многочисленные терапевтические модификации (3 и более);
- Лекарственное взаимодействие или введение нового лекарственного средства с одним или несколькими лекарственными взаимодействиями;
- Лекарственное средство с узкими терапевтическими рамками, требующее тщательного наблюдения.
Критерий исключения:
- пациент, не госпитализированный в гериатрическое отделение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение количества побочных эффектов при приеме полимедикаментозных препаратов
Временное ограничение: до 4 лет
|
Изменение количества побочных эффектов при приеме полимедикаментозных препаратов
|
до 4 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PI2021_843_0158
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .