A gyógyszerfelírások optimalizálása az időskorúak gondozási útján, végső célként az iatrogén kockázat csökkentése (IATROPREV)
2025. november 17. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
A gyógyszerfelírások optimalizálása az időskorúak ellátásában, az iatrogén kockázat csökkentése végső céljával.
Az IATROPREV projekt egy szervezeti innovációs kísérleti projekt, amelyet Hauts-de-France-ban hajtanak végre az Amiens-i és Lille-i Egyetemi Kórházak, az ARS és a Hauts-de-France-i URPS Doctors and Pharmacists és a társadalombiztosítási finanszírozási törvényt követve. 2018, lehetővé téve az egészségügyi ágazat új szervezeteivel való kísérletezést az 51. cikk értelmében.
A kurzus célja, hogy javítsa a több gyógyszert szedő időskorúak felírásának relevanciáját, valamint az ellátás koordinációját a város és a kórház között információmegosztáson és a különböző ellátási szereplők közötti multi-professzionális konzultációk kialakításán keresztül. .
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
1500
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amiens, Franciaország, 80054
- Amiens University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
beteg kórházba került a geriátriai osztályon olymedicated gyógyszerekkel
Leírás
Bevételi kritériumok:
- beteg kórházba került a geriátriai osztályon
- Egy gyógyszer potenciális érintettsége a kórházi kezelésben vagy potenciális vagy bizonyított iatrogén esemény a kórházi kezelés során;
- Számos terápiás módosítás (3 vagy több);
- Gyógyszerkölcsönhatás vagy új gyógyszer bevezetése egy vagy több gyógyszerkölcsönhatás mellett;
- Szűk terápiás határú gyógyszerkészítmény, amely szoros megfigyelést igényel.
Kizárási kritériumok:
- beteg nem került kórházba a geriátriai osztályon
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mellékhatások számának változása ederlyben poligyógyszerekkel
Időkeret: legfeljebb 4 évig
|
A mellékhatások számának változása ederlyben poligyógyszerekkel
|
legfeljebb 4 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 7.
Első közzététel (Tényleges)
2021. szeptember 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. november 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 17.
Utolsó ellenőrzés
2025. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PI2021_843_0158
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .