Ottimizzazione delle prescrizioni farmaceutiche nel percorso assistenziale dell'anziano, con l'obiettivo finale di ridurre il rischio iatrogeno (IATROPREV)
17 novembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Ottimizzazione delle prescrizioni farmaceutiche nel percorso assistenziale dell'anziano, con l'obiettivo finale di ridurre il rischio iatrogeno.
Il progetto IATROPREV è un progetto di sperimentazione di innovazione organizzativa, realizzato nell'Hauts-de-France dagli Ospedali Universitari di Amiens e Lille, dall'ARS e dai Medici e Farmacisti dell'URPS dell'Hauts-de-France e a seguito della legge di finanziamento della previdenza sociale del 2018, consentendo la sperimentazione di nuove organizzazioni nel settore sanitario, ai sensi dell'articolo 51.
Gli obiettivi di questo corso sono migliorare la rilevanza della prescrizione negli anziani con più farmaci, nonché il coordinamento dell'assistenza tra la città e l'ospedale attraverso la condivisione di informazioni e l'istituzione di consultazioni multiprofessionali tra i vari attori dell'assistenza .
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Amiens, Francia, 80054
- Amiens University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
paziente ricoverato nel reparto di medicina geriatrica con farmaci olimedicati
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente ricoverato presso il reparto di geriatria
- Potenziale coinvolgimento di un farmaco nel ricovero o evento iatrogeno potenziale o provato durante il ricovero;
- Numerose modificazioni terapeutiche (3 o più);
- Interazione farmacologica o introduzione di un nuovo farmaco con una o più interazioni farmacologiche;
- Medicinale con un ristretto margine terapeutico farmaco che richiede un attento monitoraggio.
Criteri di esclusione:
- paziente non ricoverato nel reparto di medicina geriatrica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del numero di effetti collaterali in età avanzata con farmaci polimedicati
Lasso di tempo: fino a 4 anni
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Variazione del numero di effetti collaterali in età avanzata con farmaci polimedicati
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fino a 4 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI2021_843_0158
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .