Optimisation des prescriptions médicamenteuses dans le parcours de soins des personnes âgées, avec pour objectif final la réduction du risque iatrogène (IATROPREV)
17 novembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimisation des prescriptions médicamenteuses dans le parcours de soins des personnes âgées, avec pour objectif final la réduction du risque iatrogène.
Le projet IATROPREV est un projet d'expérimentation d'innovation organisationnelle, porté en Hauts-de-France par les CHU d'Amiens et de Lille, l'ARS et l'URPS Médecins et Pharmaciens des Hauts-de-France et suite à la loi de financement de la sécurité sociale de 2018, permettant l'expérimentation de nouvelles organisations dans le secteur de la santé, selon l'article 51.
Les objectifs de cette formation sont d'améliorer la pertinence de la prescription chez les personnes âgées polymédicamenteuses ainsi que, la coordination des soins entre la ville et l'hôpital par le partage d'informations et la mise en place de concertations multiprofessionnelles entre les différents acteurs de soins .
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amiens, France, 80054
- Amiens University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patient hospitalisé dans le service de médecine gériatrique avec des médicaments olymedicated
La description
Critère d'intégration:
- patient hospitalisé dans le service de médecine gériatrique
- Implication potentielle d'un médicament dans l'hospitalisation ou événement iatrogène potentiel ou avéré pendant l'hospitalisation ;
- De nombreuses modifications thérapeutiques (3 ou plus);
- Interaction médicamenteuse ou introduction d'un nouveau médicament avec une ou plusieurs interactions médicamenteuses ;
- Médicament à marge thérapeutique étroite nécessitant une surveillance étroite.
Critère d'exclusion:
- patient non hospitalisé dans le service de médecine gériatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du nombre d'effets secondaires chez les personnes âgées avec des médicaments polymédiqués
Délai: jusqu'à 4 ans
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Changement du nombre d'effets secondaires chez les personnes âgées avec des médicaments polymédiqués
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jusqu'à 4 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2021
Première publication (Réel)
16 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2021_843_0158
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .