家族計画の統合の有効性 - 母子、新生児、子供の健康 (MNCH) サービスによる自発的な現代的避妊法の普及 (RMNCH FP)
家族計画の統合の有効性-シンド州の農村地区における自発的な近代的な避妊法の採用に関する母子、新生児および子供の健康（MNCH）サービス：準実験的研究
目的 統合された家族計画-母体、新生児および子供の健康サービス提供モデルの影響を評価して、パキスタンの農村部で MCM の適用範囲を拡大すること。
目的
- パキスタンの農村部でスケーラブルな社会文化的に適切で許容可能な介入パッケージを知らせるために、文化的および保健サービス提供のコンテキストを理解すること。
- 既存の公的および民間部門のリソースを通じて、医療施設とアウトリーチコミュニティで介入パッケージを実施する
- MCMの取り込みに対する介入の影響と有効性のレベルを測定する
- FP、特にMCMの自発的な方法の改善された取り込みのドライバーを特定し、定量化する
調査の概要
詳細な説明
コミュニティ アウトリーチ プログラムと対人コミュニケーションに焦点を当てた介入により、FP 手法の社会的受容が高まります。 しかし、家庭でのカウンセリングだけでは、FP 手法を取り入れて継続するには不十分であり、医療施設との連携を深め、医療施設でのプライバシーを維持し、文化的および宗教的により受け入れられるようにすることも重要です。 これを念頭に置いて、国立母子新生児保健プログラムの主要な義務として MNCH サービスを提供するために、施設および地域レベルの医療提供者を巻き込む努力がなされてきました。 ただし、施設間および施設内レベルではまだ不足があります。小児科や産婦人科などの部門間の調整の欠如、最前線の医療提供者との管理レベルでの調整の欠如、需要と供給の不均衡、全体的な統治機関の欠如として明らかになった設備と物流管理の欠如。 したがって、施設およびコミュニティ レベルでサービス提供プラットフォームをカバーする包括的な介入には、FP および MNCH サービスの統合とスケールアップが必要です。
行動変化の理論的基盤は、Theoretical Domain Framework (TDF) v2.0 に基づいています。 TDF を適用して、需要側と供給側の要因、および FP の取り込みとの相互作用と影響についての詳細な調査と理解を提供します。 このプロジェクトは、医療施設とその集水域コミュニティ内で複雑な介入 (図 2 を参照) を実施することを目的としています。 この複雑な介入には、広範なコミュニティの動員によるコミュニティの関与、訓練を受けたスタッフの利用可能性、必要な記録および報告システムを備えた商品の持続可能な供給を含む一連の戦略が含まれます。 継続的なプロセスの監視と品質保証は、介入の実施中に成功を再現し、潜在的な障壁に対処するのに役立ちます. TDF に基づいて構築されたアクションのメカニズムは、知識、スキル、信念、意図などのドメインと構造を採用しています。 さらに、TDF は複雑な行動の詳細な理解を提供するため、複雑な介入/戦略の影響を評価するために使用されます。
研究課題 FP-MNCH サービスを統合することは、パキスタンのシンド州の農村地域における自発的な近代的避妊法の普及にどのような影響を与えますか?
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Zahid A Memon, MPH
- 電話番号：+9213085550859
- メール：zahid.memon@aku.edu
研究場所
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン、74800
- 募集
- Aga Khan University
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コンタクト：
- Zahid. A Memon
- 電話番号：13085550859
- メール：zahid.memon@aku.edu
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主任研究者：
- Zahid Memon, MPH
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主任研究者：
- Hora Soltani, PhD
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副調査官：
- Rachel Spencer, PhD
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副調査官：
- Sophie Reale, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究地域に住む生殖年齢の健康な女性
除外基準:
- 3か月未満の短期滞在の非居住者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：標準治療
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家族計画の製品とサービスの認知度と使用を改善するためのコミュニティへの関与
他の名前：
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実験的：母子保健における家族計画の統合
統合されたサービスを提供する LHW と医療提供者の能力の強化 持続的な供給が確実に利用できるようにする コミュニティの動員 プライバシーと機密性を確保するためのインフラストラクチャのサポート データの記録、報告、および使用の改善
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家族計画の製品とサービスの認知度と使用を改善するためのコミュニティへの関与
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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mCPR
時間枠：18 -24ヶ月
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現代の避妊法を使用している（またはパートナーが使用している）現在結婚している15〜49歳の女性の数。
(現代の方法には、男性と女性の不妊手術、注射可能な子宮内器具 (IUD)、避妊薬、インプラント、男性用コンドーム、標準日数法、局所無月経法、緊急避妊法が含まれます)
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18 -24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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満たされていないニーズ
時間枠：18～24ヶ月
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女性の割合
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18～24ヶ月
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要求が満たされる
時間枠：18～24ヶ月
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最新の方法で満たされる需要の割合: 現在の避妊薬の使用 (最新の方法) を満たされていないニーズ + 現在の避妊薬の使用 (任意の方法) で割った値 |
18～24ヶ月
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家族計画に対する女性の態度
時間枠：18～24ヶ月
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FPに積極的な女性の割合
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18～24ヶ月
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望まない妊娠・出産
時間枠：18～24ヶ月
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出産/妊娠の計画状況 女性は、自分の出産/妊娠がその時点で望まれていたか (予定された出産)、後で (時差出産)、または全く望まれなかった (望まない出産) かを報告した。 サンプル：15～49歳の女性に対する調査前5年間の現在の妊娠と出産 |
18～24ヶ月
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妊娠間隔
時間枠：18～24ヶ月
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出産から次の出産までの月数。
これは、生年月日から「最終出生日」の項目を差し引いて出生間隔を求め、出生間隔から出生の在胎週数（月数）を引いたものです。
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18～24ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2021-3606-18261-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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