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小児における中等度の神経筋遮断の逆転のためのネオスチグミンの異なる用量

2021年9月13日 更新者:Eduardo Toshiyuki Moro、Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

セボフルラン麻酔下の小児におけるシサトラクリウム誘発中程度の神経筋遮断の逆転のためのネオスチグミンの異なる用量

小児におけるシサトラクリウム誘発中等度神経筋遮断 (NMB) [Train-of-four (TOF) count = 1-3)] の逆転に必要なネオスチグミンの用量に関する最近の情報はありません。 この研究の目的は、前向き無作為二重盲検臨床試験によって、中等度のNMB(TOFc 3)からT4 / T1(TOF比、TOFr)> 0.9およびTOFrへの逆転に必要な時間を評価することです。吸入(セボフルラン)全身麻酔を受けている小児に異なる用量のネオスチグミン(10、20または30 mcg/kg)またはプラセボを投与した後の1.0。 さらに、10分未満でのNMB逆転の可能性、徐脈の存在、呼吸器合併症および術後嘔吐が評価されます。 回復の時間は、ネオスチグミンの投与量に反比例すると予想されます。

調査の概要

詳細な説明

2歳から10歳までの子供は、アデノイド切除術に関連するかどうかにかかわらず、扁桃摘出術を行うために全身麻酔を受け、この前向き無作為研究で評価されます。 患者は、NMB 逆転に使用されるネオスチグミンの用量に応じて、4 つのグループのいずれかにランダムに分類されます。

  • グループ N10: ネオスチグミン 10 mcg/kg およびアトロピン 5 mcg/kg による逆転
  • グループ N20: ネオスチグミン 20 mcg/kg およびアトロピン 10 mcg/kg による逆転
  • グループ N30: ネオスチグミン 30 mcg/kg およびアトロピン 15 mcg/kg による逆転
  • グループ P: 自然な逆転 (プラセボ)

患者ごとに、患者が割り当てられるグループを含む不透明な封筒が準備され、封印され、順番に番号が付けられます。 コンピューターで生成された乱数のリスト (www.random.org) この目的のために使用されます。 麻酔管理またはデータ収集に関与する外科医、看護助手、および麻酔科医は、投与されるネオスチグミンの用量を認識しません。 研究に関与していない麻酔科医は、各患者が属するグループに応じて、ネオスチグミンとアトロピンを含む溶液 (完全な 10 mL になるまで生理食塩水で希釈) を調製する責任があります。 注射器は類似しており、「リバーサル」という言葉の付いたラベルでのみ識別されます。

勉強の流れ

麻酔 子供は麻酔前投薬を受けることはありません。 手術室に入った後、すべての患者は心電図、非侵襲的血圧、パルスオキシメトリーで監視され、気管挿管後はカプノグラフィーで監視されます。 すべての子供で、セボフルラン (6%) を O2 5 L/min と混合したフェイシャル マスクの下で誘導した後、上肢の 1 つで静脈アクセスが得られます。 前酸素化の後、静脈内フェンタニル (3 mcg/kg) およびシサトラクリウム (0.1 mg/kg) の後に気管挿管が行われます。 麻酔維持は、O2/気流 (60%) 2 L/min で希釈したセボフルラン (1 ~ 2 CAM) に基づきます。 換気は制御され、一回換気量と呼吸数は 30 ~ 40 mmHg の PETCO2 を維持するように調整されます。 麻酔計画が不適切である疑いがある場合は、セボフルランの濃度を上げ、十分でない場合は、追加のフェンタニル ボーラス (1 mcg/kg) を投与します。 シサトラクリウム(0.02 mg/kg)の反復投与を使用して、TOFc < 4 を維持します。すべての患者は、クロニジン 2 mcg/kg の静脈内投与、デキサメタゾン 0.1 mg/kg、オンダンセトロン 0.1 mg/kg、ジピロン 30 mg/kg、およびモルヒネ 0.1 を受け取ります。ミリグラム/キロ。 水分補給は、0.9% 生理食塩水 (2 mL/kg/h) で実行されます。 中心部の温度は摂氏 36 度以上に維持され、周辺部 (監視対象の手のひらのテナー隆起部) は摂氏 32 度以上に維持されます。 TOFc 3 の場合、NMB リバーサルが実行されます。

神経筋遮断の監視 NMB は、臨床研究での使用が推奨されているように、加速度筋記録法 (TOF Watch®; Schering-Plough) によって監視されます。 加速度トランスデューサーは、親指の末節骨の掌側に固定されます。 静脈アクセスおよび血圧カフは、NMB モニタリングに使用される肢の反対側の腕に配置されます。 前腕の尺骨神経経路の皮膚を洗浄した後、電極を手首の高さに 3 ~ 6 cm 離して配置します。 キャリブレーションは、5 秒間の 50 Hz 破傷風刺激の後、自動的に実行されます。 刺激 (Train-of-Four、TOF) は、cisatracurium 投与前に 2 分間、15 秒ごとに適用されます。 NMBの追加投与はありません。 TOF に対する 3 回目の応答が得られたら、ネオスチグミン (10、20、または 30 mcg/kg) の用量を投与し、TOF が 0.9 および 1.0 に等しい値に達するまでの時間を記録します。 主な結果は、TOFr 0.9 および TOFr 1.0 までの中程度の NMB (TOFc 3) の反転に必要な時間です。 さらに、異なる用量のネオスチグミンの投与後、10分以内にNMBが逆転する確率を評価する。 サンプルサイズは、80% の検出力と 5% のアルファエラーで 4 分の差と 3 分の標準偏差を検出するには、グループあたり 12 人の患者が必要であると判断した以前の研究に基づいています。 9 損失の可能性を考慮して、合計 60 人の子供が無作為化されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科学会IおよびIIによる子供の身体的状態
  • アデノイド切除術を伴うかどうかにかかわらず、扁桃摘出術を行うために全身麻酔を受けました

除外基準:

  • 研究への参加の拒否
  • -腎臓、肝臓または神経筋疾患の存在
  • -研究で使用される薬物の使用に対する禁忌
  • -ボディマス指数(BMI)≧30。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ N10
ネオスチグミン 10 mcg/kg およびアトロピン 5 mcg/kg による逆転
TOF に対する 3 回目の反応が得られたら、ネオスチグミン 10 mcg/kg を投与します。
実験的:グループ N20
ネオスチグミン 20 mcg/kg およびアトロピン 10 mcg/kg による逆転
TOF に対する 3 回目の反応が得られたら、ネオスチグミン 20 mcg/kg を投与します。
実験的:グループ N30
ネオスチグミン 30 mcg/kg およびアトロピン 15 mcg/kg による逆転
TOF に対する 3 回目の反応が得られたら、ネオスチグミン 30 mcg/kg を投与します。
PLACEBO_COMPARATOR:グループ P
自然逆転(プラセボ)
TOFに対する3回目の反応が得られたら、生理食塩水を投与します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中程度のNMBが完全に逆転する時間
時間枠:ネオスチグミン投与から完全逆転後60分までの時間
TOFc3からT4/T1への反転に要する時間(TOF比、TOFr)=1.0
ネオスチグミン投与から完全逆転後60分までの時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中程度の NMB から TOFr 0.9 への反転時間
時間枠:ネオスチグミン投与から完全逆転後60分までの時間
TOFc 3 から T4/T1 への反転に必要な時間 (TOF 比、TOFr) > 0.9
ネオスチグミン投与から完全逆転後60分までの時間
10分以内にNMBが逆転する確率
時間枠:ネオスチグミン投与から10分までの時間
10分以内にTOFc 3からTOFr 1.0になる確率
ネオスチグミン投与から10分までの時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年10月1日

一次修了 (予期された)

2022年2月1日

研究の完了 (予期された)

2022年2月20日

試験登録日

最初に提出

2021年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月13日

最初の投稿 (実際)

2021年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月13日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

電子メール (edumoro85@gmail.com) で要求された場合、データは利用可能になります。

IPD 共有時間枠

臨床試験の承認から最長 12 か月

IPD 共有アクセス基準

メールで依頼する場合

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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