デルファイ法を用いたがん治療における専門家コンセンサスガイドラインの策定
2026年5月22日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
前立腺がん管理における標準化された報告の重要な要素: 専門家による Delphi コンセンサス研究
この研究は、完全にリモートで電子化された堅牢な Delphi 技術を使用して、標準化とグローバルな報告に不可欠な、前立腺がん治療に関連する臨床上の重要な要素に関するコンセンサス合意を策定します。
この調査研究の目標は、標準化されたレポートで使用するための主要なデータ要素の最小セットについて、専門分野固有の専門家のパネルにコンセンサス合意を作成させることです。
これらの推奨事項は、診断、治療、フォローアップ、およびサバイバーシップの時点でがん患者をより適切に管理するために、電子カルテで重要なデータを報告する標準化された方法を開発するために使用されます。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 前立腺癌患者を管理する際に、電子健康記録の標準化されたレポートに含める必要がある臨床上の重要な要素の最小セットに関するコンセンサス合意を形成すること。
概要：
参加者は、2 週間にわたって、それぞれ 20 ～ 30 分かけて 3 ～ 4 回のアンケートに回答します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amy C Moreno
- 電話番号：713-745-4590
- メール：akmoreno@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Amy C. Moreno
- 電話番号：832-728-6162
- メール：akmoreno@mdanderson.org
-
主任研究者：
- Amy C. Moreno
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-放射線腫瘍学、放射線物理学、泌尿器科、および/または腫瘍内科の認定資格を持つ参加者
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 放射線腫瘍学、放射線物理学、泌尿器科、および/または腫瘍内科の委員会認定
- 前立腺がん患者を含めた積極的な診療の維持
- 英語を話す
除外基準:
- 専門職として認定されていない医療提供者および/または前立腺がんを治療しない医療提供者
- 参加に同意できない囚人、子供、大人も除外されます
- 性別、年齢、人種/民族的背景、または妊娠状況に基づく除外は行われませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
観察（アンケート）
参加者は、2 週間にわたって、それぞれ 20 ～ 30 分かけて 3 ～ 4 回のアンケートに回答します。
|
アンケートに記入する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
診断、治療、フォローアップ、および生存者シップの時点でがん患者をより適切に管理するために、電子健康記録の重要なデータを報告する標準化された方法を確立すること。
時間枠：研究完了まで、平均1年。
|
研究完了まで、平均1年。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amy C Moreno、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月15日
一次修了 (推定)
2030年8月1日
研究の完了 (推定)
2030年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月22日
最初の投稿 (実際)
2021年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-1096 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。