Formulování směrnic odborného konsenzu v péči o rakovinu pomocí metody Delphi
22. května 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Klíčové prvky pro standardizované hlášení v léčbě rakoviny prostaty: Expertní studie Delphi Consensus Study
Tato studie formuluje konsenzuální shodu na klinických klíčových prvcích souvisejících s péčí o rakovinu prostaty, které jsou kritické pro standardizaci a jsou globálně hlášeny pomocí robustní techniky Delphi, zcela vzdálené a elektronické.
Cílem této průzkumné studie je, aby panel specializovaných odborníků vytvořil konsensuální dohodu o minimálním souboru klíčových datových prvků pro použití ve standardizovaných zprávách.
Tato doporučení by byla použita k vývoji standardizovaných metod pro vykazování klíčových údajů v elektronických zdravotních záznamech, aby bylo možné lépe zvládat pacienty s rakovinou v době diagnózy, léčby, sledování a do přežití.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRVNÍ CÍL:
I. Formulovat konsensuální dohodu o minimálním souboru klíčových klinických prvků, které by měly být zahrnuty do standardizovaných zpráv v elektronických zdravotních záznamech při léčbě pacientů s rakovinou prostaty.
OBRYS:
Účastníci vyplňují 3–4 kola dotazníků, každé po 20–30 minutách během 2 týdnů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
10
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Amy C Moreno
- Telefonní číslo: 713-745-4590
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Amy C. Moreno
- Telefonní číslo: 832-728-6162
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Amy C. Moreno
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci s certifikací rady v oboru radiační onkologie, radiační fyzika, urologie a/nebo lékařská onkologie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 21 a více
- Certifikace v oboru radiační onkologie, radiační fyzika, urologie a/nebo lékařská onkologie
- Udržování aktivní praxe, která zahrnuje pacienty s rakovinou prostaty
- anglicky mluvící
Kritéria vyloučení:
- Poskytovatelé lékařské péče, kteří nemají osvědčení o výkonu povolání a/nebo ti, kteří neléčí rakovinu prostaty
- Vyloučeni budou také vězni, děti a dospělí, kteří nemohou souhlasit s účastí
- Nebyla provedena žádná vyloučení na základě pohlaví, věku, rasového/etnického původu nebo stavu těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pozorovací (dotazník)
Účastníci vyplňují 3–4 kola dotazníků, každé po 20–30 minutách během 2 týdnů.
|
Vyplňte dotazníky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vytvořit standardizované metody pro vykazování klíčových dat v elektronických zdravotních záznamech pro lepší správu pacientů s rakovinou v době diagnózy, léčby, sledování a při přežití.
Časové okno: dokončením studia v průměru rok.
|
dokončením studia v průměru rok.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. dubna 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. září 2021
První zveřejněno (Aktuální)
23. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-1096 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .