Formulation de directives de consensus d'experts dans les soins contre le cancer à l'aide de la méthode Delphi
23 avril 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Éléments clés pour des rapports normalisés dans la gestion du cancer de la prostate : une étude de consensus Delphi d'experts
Cette étude formule un accord consensuel sur les éléments cliniques clés liés aux soins du cancer de la prostate qui sont essentiels pour la normalisation et rapportés à l'échelle mondiale à l'aide d'une technique Delphi robuste, entièrement à distance et électronique.
L'objectif de cette étude par sondage est de faire en sorte qu'un panel d'experts spécifiques à une spécialité crée un accord consensuel sur un ensemble minimum d'éléments de données clés à utiliser dans des rapports standardisés.
Ces recommandations seraient utilisées pour développer des méthodes standardisées pour rapporter les données clés dans les dossiers de santé électroniques afin de mieux gérer les patients atteints de cancer au moment du diagnostic, du traitement, du suivi et jusqu'à la survie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Formuler un accord consensuel sur un ensemble minimum d'éléments cliniques clés qui devraient être inclus dans les rapports normalisés des dossiers de santé électroniques lors de la prise en charge des patients atteints d'un cancer de la prostate.
CONTOUR:
Les participants remplissent 3 à 4 séries de questionnaires de 20 à 30 minutes chacun sur 2 semaines.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Amy C. Moreno
- Numéro de téléphone: 832-728-6162
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
-
Chercheur principal:
- Amy C. Moreno
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants titulaires d'une certification du conseil en radio-oncologie, physique des rayonnements, urologie et/ou oncologie médicale
La description
Critère d'intégration:
- 21 ans et plus
- Certification du conseil en radio-oncologie, physique des rayonnements, urologie et/ou oncologie médicale
- Maintien d'une pratique active incluant des patients atteints d'un cancer de la prostate
- anglophone
Critère d'exclusion:
- Prestataires médicaux qui ne sont pas certifiés par le conseil d'administration dans les professions et / ou ceux qui ne traitent pas le cancer de la prostate
- Les détenus, les enfants et les adultes incapables de consentir à participer seront également exclus
- Aucune exclusion fondée sur le sexe, l'âge, l'origine raciale/ethnique ou l'état de grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel (questionnaire)
Les participants remplissent 3 à 4 séries de questionnaires de 20 à 30 minutes chacun sur 2 semaines.
|
Remplir des questionnaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Établir des méthodes normalisées pour consigner les données clés dans les dossiers de santé électroniques afin de mieux gérer les patients atteints de cancer au moment du diagnostic, du traitement, du suivi et de la survie.
Délai: jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne d'un an.
|
jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne d'un an.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Première publication (Réel)
23 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-1096 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .