Formulazione di linee guida di consenso degli esperti nella cura del cancro utilizzando il metodo Delphi
22 maggio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Elementi chiave per la segnalazione standardizzata nella gestione del cancro alla prostata: uno studio di consenso Delphi esperto
Questo studio formula un accordo di consenso sugli elementi chiave clinici relativi alla cura del cancro alla prostata che sono fondamentali per la standardizzazione e riportati a livello globale utilizzando una robusta tecnica Delphi, completamente remota ed elettronica.
L'obiettivo di questo studio di indagine è fare in modo che un gruppo di esperti specializzati crei un accordo di consenso su un insieme minimo di elementi di dati chiave da utilizzare nei rapporti standardizzati.
Queste raccomandazioni verrebbero utilizzate per sviluppare metodi standardizzati per riportare i dati chiave nelle cartelle cliniche elettroniche per gestire meglio i malati di cancro al momento della diagnosi, del trattamento, del follow-up e della sopravvivenza.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Formulare un accordo di consenso su una serie minima di elementi chiave clinici che dovrebbero essere inclusi nei rapporti standardizzati nelle cartelle cliniche elettroniche durante la gestione dei pazienti con cancro alla prostata.
SCHEMA:
I partecipanti completano 3-4 cicli di questionari della durata di 20-30 minuti ciascuno nell'arco di 2 settimane.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Amy C Moreno
- Numero di telefono: 713-745-4590
- Email: akmoreno@mdanderson.org
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- M D Anderson Cancer Center
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Contatto:
- Amy C. Moreno
- Numero di telefono: 832-728-6162
- Email: akmoreno@mdanderson.org
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Investigatore principale:
- Amy C. Moreno
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
17 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti con certificazione di bordo in Radioterapia oncologica, Fisica delle radiazioni, Urologia e/o Oncologia medica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 21 e oltre
- Certificazione del consiglio in radioterapia oncologica, fisica delle radiazioni, urologia e / o oncologia medica
- Mantenimento di una pratica attiva che includa i malati di cancro alla prostata
- parlando inglese
Criteri di esclusione:
- Fornitori di servizi medici non certificati nelle professioni e/o coloro che non curano il cancro alla prostata
- Saranno esclusi anche i detenuti, i bambini e gli adulti impossibilitati a consentire la partecipazione
- Non sono state effettuate esclusioni in base a sesso, età, background razziale/etnico o stato di gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Osservazionale (questionario)
I partecipanti completano 3-4 cicli di questionari della durata di 20-30 minuti ciascuno nell'arco di 2 settimane.
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Questionari completi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Stabilire metodi standardizzati per riportare i dati chiave nelle cartelle cliniche elettroniche per gestire meglio i malati di cancro al momento della diagnosi, del trattamento, del follow-up e nella nave dei sopravvissuti.
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un anno.
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attraverso il completamento degli studi, una media di un anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2021
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2030
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-1096 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .