Het formuleren van consensusrichtlijnen voor kankerzorg met behulp van de Delphi-methode
22 mei 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Sleutelelementen voor gestandaardiseerde rapportage bij de behandeling van prostaatkanker: een Delphi-consensusonderzoek door experts
Deze studie formuleert een consensus over klinische sleutelelementen met betrekking tot prostaatkankerzorg die cruciaal zijn voor standaardisatie en die wereldwijd wordt gerapporteerd met behulp van een robuuste Delphi-techniek, volledig op afstand en elektronisch.
Het doel van dit enquêteonderzoek is om een panel van specialistische experts een consensus te laten bereiken over een minimale set van sleutelgegevenselementen voor gebruik in gestandaardiseerde rapporten.
Deze aanbevelingen zouden worden gebruikt om gestandaardiseerde methoden te ontwikkelen om belangrijke gegevens in elektronische medische dossiers te rapporteren om kankerpatiënten beter te kunnen beheren op het moment van diagnose, behandeling, follow-up en in overleving.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Een consensus bereiken over een minimale set van klinische sleutelelementen die moeten worden opgenomen in gestandaardiseerde rapporten in elektronische medische dossiers bij de behandeling van patiënten met prostaatkanker.
OVERZICHT:
Deelnemers vullen gedurende 2 weken 3-4 rondes met vragenlijsten in van elk 20-30 minuten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Amy C Moreno
- Telefoonnummer: 713-745-4590
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Amy C. Moreno
- Telefoonnummer: 832-728-6162
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Amy C. Moreno
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers met boardcertificering in Radiotherapie, Radiofysica, Urologie en/of Medische Oncologie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 21 en ouder
- Board-certificering in stralingsoncologie, stralingsfysica, urologie en / of medische oncologie
- Onderhoud van een actieve praktijk waar ook prostaatkankerpatiënten bij zijn
- Engels sprekende
Uitsluitingscriteria:
- Medische zorgverleners die niet gecertificeerd zijn in de beroepen en/of degenen die geen prostaatkanker behandelen
- Gevangenen, kinderen en volwassenen die niet kunnen instemmen met deelname, worden ook uitgesloten
- Er werden geen uitsluitingen gemaakt op basis van geslacht, leeftijd, ras/etnische achtergrond of zwangerschapsstatus
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (vragenlijst)
Deelnemers vullen gedurende 2 weken 3-4 rondes met vragenlijsten in van elk 20-30 minuten.
|
Vul vragenlijsten in
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Een gestandaardiseerde methode vaststellen om belangrijke gegevens in elektronische medische dossiers te rapporteren om kankerpatiënten beter te kunnen beheren op het moment van diagnose, behandeling, follow-up en in het overlevingspensioen.
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld een jaar.
|
door afronding van de studie, gemiddeld een jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1096 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .