Formulierung von Expertenkonsensrichtlinien in der Krebsbehandlung mit der Delphi-Methode
22. Mai 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Schlüsselelemente für eine standardisierte Berichterstattung im Prostatakrebsmanagement: Eine Experten-Delphi-Konsensstudie
Diese Studie formuliert eine Konsensvereinbarung über klinische Schlüsselelemente im Zusammenhang mit der Behandlung von Prostatakrebs, die für die Standardisierung von entscheidender Bedeutung sind, und wird weltweit unter Verwendung einer robusten Delphi-Technik vollständig ferngesteuert und elektronisch berichtet.
Das Ziel dieser Umfragestudie besteht darin, dass ein Gremium fachspezifischer Experten eine Konsensvereinbarung über einen Mindestsatz von Schlüsseldatenelementen zur Verwendung in standardisierten Berichten erstellt.
Diese Empfehlungen würden verwendet, um standardisierte Methoden zur Meldung von Schlüsseldaten in elektronischen Patientenakten zu entwickeln, um Krebspatienten zum Zeitpunkt der Diagnose, Behandlung, Nachsorge und bis zum Überleben besser zu behandeln.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Formulierung einer Konsensvereinbarung über einen Mindestsatz klinischer Schlüsselelemente, die in standardisierte Berichte in elektronischen Patientenakten bei der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs aufgenommen werden sollten.
GLIEDERUNG:
Die Teilnehmer füllen 3-4 Fragebogenrunden über jeweils 20-30 Minuten über 2 Wochen aus.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Amy C Moreno
- Telefonnummer: 713-745-4590
- E-Mail: akmoreno@mdanderson.org
Studienorte
-
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Amy C. Moreno
- Telefonnummer: 832-728-6162
- E-Mail: akmoreno@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Amy C. Moreno
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer mit Board-Zertifizierung in Strahlenonkologie, Strahlenphysik, Urologie und/oder medizinischer Onkologie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 21 Jahren
- Board-Zertifizierung in Strahlenonkologie, Strahlenphysik, Urologie und/oder medizinischer Onkologie
- Aufrechterhaltung einer aktiven Praxis, die Prostatakrebspatienten einschließt
- Englisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- Medizinische Anbieter, die nicht in den Berufen zugelassen sind und/oder die Prostatakrebs nicht behandeln
- Gefangene, Kinder und Erwachsene, die der Teilnahme nicht zustimmen können, werden ebenfalls ausgeschlossen
- Es wurden keine Ausschlüsse aufgrund von Geschlecht, Alter, rassischer/ethnischer Herkunft oder Schwangerschaftsstatus vorgenommen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Beobachtung (Fragebogen)
Die Teilnehmer füllen 3-4 Fragebogenrunden über jeweils 20-30 Minuten über 2 Wochen aus.
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Fragebögen ausfüllen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Etablierung standardisierter Methoden zur Meldung von Schlüsseldaten in elektronischen Patientenakten zur besseren Verwaltung von Krebspatienten zum Zeitpunkt der Diagnose, Behandlung, Nachsorge und bis zum Überleben.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-1096 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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