Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Formulera expertkonsensusriktlinjer inom cancervård med hjälp av Delphi-metoden

23 april 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Nyckelelement för standardiserad rapportering i prostatacancerhantering: En expertdelphi-konsensusstudie

Denna studie formulerar konsensusöverenskommelser om kliniska nyckelelement relaterade till prostatacancervård som är avgörande för standardisering och globalt rapporterade med hjälp av en robust Delphi-teknik, helt fjärransluten och elektronisk. Målet med denna enkätstudie är att få en panel av specialitetsspecifika experter att skapa en konsensusöverenskommelse om en minsta uppsättning nyckeldataelement för användning i standardiserade rapporter. Dessa rekommendationer skulle användas för att utveckla standardiserade metoder för att rapportera nyckeldata i elektroniska journaler för att bättre hantera cancerpatienter vid tidpunkten för diagnos, behandling, uppföljning och in i överlevande.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Att formulera konsensusavtal om en minsta uppsättning av kliniska nyckelelement som bör inkluderas i standardiserade rapporter i elektroniska journaler vid hantering av patienter med prostatacancer.

ÖVERSIKT:

Deltagarna fyller i 3-4 rundor av frågeformulär under 20-30 minuter vardera under 2 veckor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Amy C. Moreno

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare med styrelsecertifiering inom strålningsonkologi, strålningsfysik, urologi och/eller medicinsk onkologi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 21 och uppåt
  • Styrelsecertifiering i strålningsonkologi, strålningsfysik, urologi och/eller medicinsk onkologi
  • Upprätthållande av en aktiv praktik som inkluderar prostatacancerpatienter
  • engelsktalande

Exklusions kriterier:

  • Läkare som inte är styrelsecertifierade inom yrken och/eller de som inte behandlar prostatacancer
  • Fångar, barn och vuxna som inte kan samtycka till deltagande kommer också att uteslutas
  • Inga uteslutningar gjordes baserat på kön, ålder, ras/etnisk bakgrund eller graviditetsstatus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observation (frågeformulär)
Deltagarna fyller i 3-4 rundor av frågeformulär under 20-30 minuter vardera under 2 veckor.
Fyll i frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att etablera en standardiserad metod för att rapportera nyckeldata i elektroniska journaler för att bättre hantera cancerpatienter vid tidpunkten för diagnos, behandling, uppföljning och in i överlevande.
Tidsram: genom avslutad studie, i snitt ett år.
genom avslutad studie, i snitt ett år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Första postat (Faktisk)

23 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-1096 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01928 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hematopoetisk och lymfoid cellneoplasma

Kliniska prövningar på Enkätadministration

3
Prenumerera