Formułowanie wytycznych konsensusu ekspertów w leczeniu raka przy użyciu metody Delphi
22 maja 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Kluczowe elementy standaryzowanego raportowania w leczeniu raka prostaty: konsensusowe badanie eksperckie Delphi
Niniejsze badanie formułuje konsensus co do kluczowych elementów klinicznych związanych z opieką nad rakiem prostaty, które mają kluczowe znaczenie dla standaryzacji i są globalnie raportowane przy użyciu solidnej techniki Delphi, całkowicie zdalnej i elektronicznej.
Celem tego badania ankietowego jest stworzenie przez panel ekspertów specjalizujących się w danej specjalności porozumienia w sprawie minimalnego zestawu kluczowych elementów danych do wykorzystania w standardowych raportach.
Zalecenia te zostaną wykorzystane do opracowania znormalizowanych metod zgłaszania kluczowych danych w elektronicznej dokumentacji medycznej w celu lepszego zarządzania pacjentami z rakiem w momencie diagnozy, leczenia, obserwacji i przeżycia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PODSTAWOWY CEL:
I. Sformułowanie konsensusu co do minimalnego zestawu kluczowych elementów klinicznych, które powinny być zawarte w standardowych raportach w elektronicznej dokumentacji medycznej podczas leczenia pacjentów z rakiem prostaty.
ZARYS:
Uczestnicy wypełniają 3-4 rundy kwestionariuszy w ciągu 20-30 minut każda w ciągu 2 tygodni.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amy C Moreno
- Numer telefonu: 713-745-4590
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Amy C. Moreno
- Numer telefonu: 832-728-6162
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Amy C. Moreno
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy z certyfikatem zarządu w zakresie radioterapii onkologicznej, fizyki radiacyjnej, urologii i/lub onkologii medycznej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 21 lat i więcej
- Certyfikacja zarządu w zakresie radioterapii onkologicznej, fizyki radiacyjnej, urologii i/lub onkologii medycznej
- Utrzymanie aktywnej praktyki obejmującej pacjentów z rakiem prostaty
- mówiący po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Dostawcy usług medycznych, którzy nie są certyfikowani w zawodach i/lub ci, którzy nie leczą raka prostaty
- Wykluczeni będą również więźniowie, dzieci i dorośli, którzy nie mogą wyrazić zgody na udział
- Nie dokonano żadnych wyłączeń ze względu na płeć, wiek, pochodzenie rasowe/etniczne lub stan ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjny (kwestionariusz)
Uczestnicy wypełniają 3-4 rundy kwestionariuszy w ciągu 20-30 minut każda w ciągu 2 tygodni.
|
Wypełnij kwestionariusze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ustanowienie znormalizowanych metod zgłaszania kluczowych danych w elektronicznej dokumentacji medycznej w celu lepszego zarządzania pacjentami z rakiem w czasie diagnozy, leczenia, obserwacji i na statku, który przeżył.
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio rok.
|
poprzez ukończenie studiów, średnio rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-1096 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .