Формулирование консенсусных рекомендаций экспертов по лечению рака с использованием метода Дельфи
22 мая 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Ключевые элементы стандартизированной отчетности по лечению рака предстательной железы: экспертное исследование Delphi Consensus
Это исследование формулирует консенсусное соглашение по ключевым клиническим элементам, связанным с лечением рака предстательной железы, которые имеют решающее значение для стандартизации и глобальных отчетов с использованием надежной технологии Delphi, полностью удаленной и электронной.
Целью этого обзорного исследования является создание группой экспертов по конкретным специальностям консенсуса по минимальному набору ключевых элементов данных для использования в стандартизированных отчетах.
Эти рекомендации будут использоваться для разработки стандартизированных методов представления ключевых данных в электронных медицинских картах для улучшения ведения больных раком во время диагностики, лечения, последующего наблюдения и выживания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Сформулировать согласованное соглашение о минимальном наборе ключевых клинических элементов, которые должны быть включены в стандартизированные отчеты в электронных медицинских картах при ведении пациентов с раком предстательной железы.
КОНТУР:
Участники заполняют 3-4 раунда анкет по 20-30 минут каждый в течение 2 недель.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amy C Moreno
- Номер телефона: 713-745-4590
- Электронная почта: akmoreno@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- M D Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- Amy C. Moreno
- Номер телефона: 832-728-6162
- Электронная почта: akmoreno@mdanderson.org
-
Главный следователь:
- Amy C. Moreno
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
17 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники с сертификацией совета по радиационной онкологии, радиационной физике, урологии и/или медицинской онкологии
Описание
Критерии включения:
- Возраст 21 год и старше
- Сертификация Совета по радиационной онкологии, радиационной физике, урологии и/или медицинской онкологии
- Поддержание активной практики, включающей пациентов с раком простаты
- англоговорящий
Критерий исключения:
- Поставщики медицинских услуг, не сертифицированные советом директоров по своей профессии, и/или те, кто не занимается лечением рака предстательной железы.
- Заключенные, дети и взрослые, которые не могут дать согласие на участие, также будут исключены.
- Никаких исключений по признаку пола, возраста, расовой/этнической принадлежности или состояния беременности не делалось.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (анкета)
Участники заполняют 3-4 раунда анкет по 20-30 минут каждый в течение 2 недель.
|
Заполните анкеты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработать стандартизированные методы представления ключевых данных в электронных медицинских картах для улучшения ведения больных раком во время диагностики, лечения, последующего наблюдения и выживания.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем год.
|
через завершение обучения, в среднем год.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-1096 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .