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델파이 방법을 사용하여 암 치료에 대한 전문가 합의 지침 수립

2026년 5월 22일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

전립선암 관리의 표준화된 보고를 위한 핵심 요소: 전문가 델파이 합의 연구

이 연구는 완전히 원격 및 전자적인 강력한 델파이 기술을 사용하여 표준화 및 글로벌 보고에 중요한 전립선암 치료와 관련된 임상 핵심 요소에 대한 합의 합의를 공식화합니다. 이 조사 연구의 목표는 전문 분야별 전문가 패널이 표준화된 보고서에 사용하기 위해 최소한의 핵심 데이터 요소 집합에 대한 합의를 도출하도록 하는 것입니다. 이러한 권장 사항은 진단, 치료, 후속 조치 및 생존 시 암 환자를 더 잘 관리하기 위해 전자 건강 기록의 주요 데이터를 보고하는 표준화된 방법을 개발하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 전립선암 환자를 관리할 때 전자 건강 기록의 표준화된 보고서에 포함되어야 하는 최소한의 임상 핵심 요소 세트에 대한 합의 합의를 공식화합니다.

개요:

참가자는 2주 동안 각 20-30분에 걸쳐 3-4회 설문지를 작성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amy C. Moreno

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방사선종양학, 방사선물리학, 비뇨기과 및/또는 종양내과에서 보드 인증을 받은 참가자

설명

포함 기준:

  • 21세 이상
  • 방사선 종양학, 방사선 물리학, 비뇨기과 및/또는 종양 종양학의 보드 인증
  • 전립선암 환자를 포함한 적극적인 진료의 유지
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 전문직 면허가 없는 의료 제공자 및/또는 전립선암을 치료하지 않는 의료 제공자
  • 참여에 동의할 수 없는 죄수, 어린이 및 성인도 제외됩니다.
  • 성별, 연령, 인종/민족적 배경 또는 임신 상태에 따라 제외되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰(설문지)
참가자는 2주 동안 각 20-30분에 걸쳐 3-4회 설문지를 작성합니다.
설문지 작성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
암 환자의 진단, 치료, 후속 조치 및 생존자 관리를 보다 잘 관리하기 위해 전자 건강 기록의 주요 데이터를 보고하는 표준화된 방법을 확립합니다.
기간: 학업 완료를 통해 평균 1년.
학업 완료를 통해 평균 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2030년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-1096 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01928 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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