Asiantuntijakonsensusohjeiden laatiminen syövänhoidossa Delphi-menetelmällä
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Keskeiset elementit standardoituun raportointiin eturauhassyövän hoidossa: Asiantuntija Delphi-konsensustutkimus
Tämä tutkimus muodostaa yhteisymmärryksen eturauhassyövän hoitoon liittyvistä kliinisistä avaintekijöistä, jotka ovat kriittisiä standardoinnin ja maailmanlaajuisen raportoinnin kannalta vankalla Delphi-tekniikalla, täysin etänä ja sähköisesti.
Tämän kyselytutkimuksen tavoitteena on saada erikoisalakohtaisista asiantuntijoista koostuva paneeli solmimaan yhteisymmärryksen vähimmäisjoukosta avaintietoelementtejä käytettäväksi standardoiduissa raporteissa.
Näitä suosituksia käytettäisiin kehitettäessä standardoituja menetelmiä tärkeimpien tietojen raportoimiseksi sähköisissä terveyskertomuksissa, jotta syöpäpotilaita voitaisiin paremmin hallita diagnoosin, hoidon, seurannan ja eloonjäämisen yhteydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Laadi yhteisymmärrys vähimmäisjoukosta kliinisiä keskeisiä elementtejä, jotka olisi sisällytettävä standardoituihin raportteihin sähköisissä terveyskertomuksissa hoidettaessa potilaita, joilla on eturauhassyöpä.
YHTEENVETO:
Osallistujat täyttävät 3-4 kyselylomaketta 20-30 minuutin aikana 2 viikon aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amy C Moreno
- Puhelinnumero: 713-745-4590
- Sähköposti: akmoreno@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- M D Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Amy C. Moreno
- Puhelinnumero: 832-728-6162
- Sähköposti: akmoreno@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- Amy C. Moreno
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, joilla on säteilyonkologian, säteilyfysiikan, urologian ja/tai lääketieteellisen onkologian hallituksen sertifiointi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Hallituksen sertifiointi säteilyonkologiassa, säteilyfysiikassa, urologiassa ja/tai lääketieteellisessä onkologiassa
- Eturauhassyöpäpotilaiden aktiivisen käytännön ylläpito
- englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteen tarjoajat, jotka eivät ole sertifioituja ammateissa ja/tai jotka eivät hoida eturauhassyöpää
- Myös vangit, lapset ja aikuiset, jotka eivät voi suostua osallistumiseen, suljetaan pois
- Mitään poissulkemista ei tehty sukupuolen, iän, rodun/etnisen taustan tai raskaustilanteen perusteella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi (kyselylomake)
Osallistujat täyttävät 3-4 kyselylomaketta 20-30 minuutin aikana 2 viikon aikana.
|
Täytä kyselylomakkeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Luodaan standardoidut menetelmät tärkeimpien tietojen raportoimiseksi sähköisissä terveyskertomuksissa, jotta syöpäpotilaita voidaan paremmin hallita diagnoosin, hoidon, seurannan ja selviytymisvaiheessa.
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin vuoden.
|
opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin vuoden.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-1096 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .