Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formulering af ekspertkonsensusretningslinjer i kræftbehandling ved hjælp af Delphi-metoden

23. april 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Nøgleelementer for standardiseret rapportering i prostatacancerbehandling: En ekspert Delphi-konsensusundersøgelse

Denne undersøgelse formulerer konsensusaftale om kliniske nøgleelementer relateret til prostatacancerbehandling, som er kritiske for standardisering og globalt rapporteret ved hjælp af en robust Delphi-teknik, fuldstændig fjernbetjent og elektronisk. Målet med denne undersøgelsesundersøgelse er at få et panel af specialspecifikke eksperter til at skabe en konsensusaftale om et minimumssæt af nøgledataelementer til brug i standardiserede rapporter. Disse anbefalinger vil blive brugt til at udvikle standardiserede metoder til at rapportere nøgledata i elektroniske sundhedsjournaler for bedre at håndtere kræftpatienter på tidspunktet for diagnose, behandling, opfølgning og ind i overlevelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At formulere konsensusaftale om et minimumssæt af kliniske nøgleelementer, der bør indgå i standardiserede rapporter i elektroniske journaler ved håndtering af patienter med prostatacancer.

OMRIDS:

Deltagerne udfylder 3-4 runder af spørgeskemaer over 20-30 minutter hver over 2 uger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amy C. Moreno

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med bestyrelsescertificering i stråleonkologi, strålefysik, urologi og/eller medicinsk onkologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 21 og derover
  • Bestyrelsescertificering i stråleonkologi, strålefysik, urologi og/eller medicinsk onkologi
  • Vedligeholdelse af en aktiv praksis, der omfatter prostatakræftpatienter
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinske udbydere, der ikke er bestyrelsescertificerede i erhvervene og/eller dem, der ikke behandler prostatakræft
  • Fanger, børn og voksne, der ikke kan give samtykke til deltagelse, vil også blive udelukket
  • Der blev ikke foretaget udelukkelser baseret på køn, alder, race/etnisk baggrund eller graviditetsstatus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (spørgeskema)
Deltagerne udfylder 3-4 runder af spørgeskemaer over 20-30 minutter hver over 2 uger.
Andet: Spørgeskemaadministration
Udfyld spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At etablere en standardiseret metode til at rapportere nøgledata i elektroniske sundhedsjournaler for bedre at håndtere kræftpatienter på tidspunktet for diagnose, behandling, opfølgning og ind i overlevelsesskibet.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2021

Først opslået (Faktiske)

23. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1096 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01928 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner